Farmaco: Zomig

Confezione: 2,5 mg 3 Compresse rivestite

Casa farmaceutica: AstraZeneca S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Zomig: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: N02CC03

Principio attivo Zomig: Zolmitriptan

Gruppo terapeutico: Antiemicranici, triptani

Scadenza Zomig: 36 mesi

Temperatura di conservazione: Non superiore a +30°

Indicazioni terapeutiche / effetti Zomig (2,5 mg 3 Compresse rivestite )

Trattamento acuto della cefalea emicranica con o senza aura.

Posologia / dosaggio Zomig (2,5 mg 3 Compresse rivestite )

La dose di Zomig compresse raccomandata per il trattamento di un attacco di emicrania è di 2,5 mg. Si consiglia di assumere le compresse di Zomig il più presto possibile dall’inizio della cefalea emicranica, tuttavia esse sono efficaci anche se assunte in una fase più tardiva. Le compresse devono essere ingoiate intere e con acqua. Se i sintomi dell’emicrania dovessero ricomparire entro 24 ore dalla risposta iniziale, può essere presa una seconda dose. Qualora fosse necessaria una seconda dose, questa non deve essere presa prima di 2 ore dalla dose iniziale. Se il paziente non risponde alla prima somministrazione è improbabile che una seconda dose possa apportare beneficio nel corso del medesimo attacco. Se il paziente non ha ottenuto una risposta soddisfacente con la dose di 2,5 mg, per gli attacchi seguenti possono essere considerate dosi di Zomig di 5 mg. La dose totale giornaliera non deve superare i 10 mg. Zomig non deve essere assunto in più di 2 somministrazioni in un periodo di 24 ore. Zomig non è indicato per la profilassi dell’emicrania. Bambini (sotto i 12 anni di età): la sicurezza e l’efficacia di zolmitriptan compresse nei pazienti pediatrici non sono state valutate. Pertanto, l’uso di Zomig nei bambini non è raccomandato. Adolescenti (12-17 anni di età): nei pazienti di 12-17 anni di età l’efficacia di Zomig compresse non è stata dimostrata in uno studio clinico controllato con placebo. Pertanto, l’uso di Zomig compresse negli adolescenti non è raccomandato. Anziani (di età superiore a 65 anni): la sicurezza e l’efficacia di zolmitriptan nei pazienti di età superiore a 65 anni non sono state stabilite. Pertanto, l’uso di Zomig, negli anziani non è raccomandato. Pazienti con compromissione epatica: pazienti con compromissione epatica lieve o moderata non richiedono aggiustamenti della dose, tuttavia, per pazienti con compromissione epatica grave, si raccomanda una dose massima di 5 mg in 24 ore. Pazienti con compromissione renale: non è richiesto un aggiustamento del dosaggio in pazienti con ClCr superiore a 15 ml/min. (vedere Controindicazioni e Proprietà farmacocinetiche nel RCP). Interazioni che richiedono aggiustamenti della dose (vedere Interazioni): nei pazienti che assumono inibitori delle MAO-A si raccomanda una dose massima di 5 mg in 24 ore. Nei pazienti che assumono cimetidina si raccomanda una dose massima di 5 mg di zolmitriptan in 24 ore. Nei pazienti che assumono inibitori specifici del CYP 1A2, così come fluvoxamina e chinoloni (per esempio ciprofloxacina), si raccomanda una dose massima di 5 mg di zolmitriptan in 24 ore.

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