Farmaco: Ramipril+hct Grp

Confezione: 5 + 25 mg 14c

Casa farmaceutica: Germed Pharma S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Ramipril+hct Grp: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: C09BA05

Principio attivo Ramipril+hct Grp: Ramipril + idroclorotiazide

Gruppo terapeutico: ACE inibitori + diuretici

Scadenza Ramipril+hct Grp: n.d.

Temperatura di conservazione: Non superiore a +30°

Indicazioni terapeutiche / effetti Ramipril+hct Grp (5 + 25 mg 14c )

Trattamento dell’ipertensione essenziale. L’associazione a dose fissa di ramipril e idroclorotiazide è indicata in pazienti la cui pressione sanguigna non è controllata in modo adeguato dal ramipril da solo o dall’idroclorotiazide da sola.

Posologia / dosaggio Ramipril+hct Grp (5 + 25 mg 14c )

L’associazione a dose fissa non è adatta per la terapia iniziale. Generale: devono essere corretti deficit elettrolitici e/o di fluidi. Adulti: la somministrazione dell’associazione a dose fissa Ramipril e idroclorotiazide Germed Pliva è raccomandata solo dopo una titolazione individuale della dose dei singoli componenti. La dose può essere aumentata con intervalli di almeno 3 settimane. La dose iniziale abituale è 2,5 mg di ramipril e 12,5 mg di idroclorotiazide 1 volta al giorno. La dose di mantenimento abituale è 2,5 mg di ramipril e 12,5 mg di idroclorotiazide o 5 mg di ramipril e 25 mg di idroclorotiazide. La dose massima raccomandata è 5 mg di ramipril e 25 mg di idroclorotiazide. Pazienti anziani e pazienti con funzionalità renale compromessa: si raccomanda di determinare la funzionalità renale all’inizio del trattamento. Il potassio e la creatinina devono essere monitorati periodicamente in questi pazienti, per esempio ogni due mesi quando il trattamento è stato stabilizzato (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego nel RCP). Nei pazienti anziani e nei pazienti con ClCr tra 30 e 60 ml/min, i singoli componenti individuali di ramipril e idroclorotiazide vengono titolati individualmente con particolare attenzione, prima di passare a Ramipril e idroclorotiazide Germed Pliva 2,5 mg + 12,5 mg compresse e 5 mg + 25 mg compresse. Nel caso in cui il paziente abbia avuto benefici da un precedente trattamento con un diuretico, può insorgere ipotensione sintomatica dopo la dose iniziale del prodotto, specialmente in pazienti con deplezione di sali (iponatriemia) e/o ipovolemia, causata da un trattamento diuretico precedente. Il diuretico deve essere interrotto 2 o 3 giorni prima dell’inizio del trattamento con Ramipril e idroclorotiazide Germed Pliva 2,5 mg + 12,5 mg compresse e 5 mg + 25 mg compresse; in pazienti in cui la sospensione del diuretico è impossibile, il trattamento deve iniziare con ramipril alla dose di 2,5 mg. La dose di Ramipril e idroclorotiazide Germed Pliva deve essere mantenuta il più bassa possibile. La dose massima giornaliera è 5 mg di ramipril e 25 mg di idroclorotiazide. Ramipril e idroclorotiazide Germed Pliva è controindicato in pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa (ClCr < 30 ml/min/1,73 mq di superficie corporea) (vedere anche Controindicazioni). Funzionalità epatica compromessa: in pazienti con compromissione della funzionalità epatica da media a moderata, la dose di ramipril deve essere titolata prima di passare a Ramipril e idroclorotiazide Germed Pliva. Ramipril e idroclorotiazide Germed Pliva non deve essere utilizzato in pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa e/o colestasi. Bambini e adolescenti (<18 anni di età): Ramipril e idroclorotiazide Germed Pliva non è raccomandato per l’uso in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia (vedere Proprietà farmacodinamiche nel RCP).

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