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Farmaco: Albumina Grifols
Confezione: iv 50 ml 20%
Casa farmaceutica: Grifols Italia S.p.A.
Classe farmaceutica: A
Ricetta Albumina Grifols: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
ATC: B05AA01
Principio attivo Albumina Grifols: Albumina umana soluzione (FU)
Gruppo terapeutico: Sangue derivati e plasma expander
Scadenza Albumina Grifols: 36 mesi
Temperatura di conservazione: Da +2° a +30°
Indicazioni terapeutiche / effetti Albumina Grifols (iv 50 ml 20% )
Ripristino e mantenimento del volume sanguigno circolante, quando l’ipovolemia sia stata dimostrata e l’uso di un colloide sia appropriato. La scelta di albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dalla situazione clinica del paziente secondo le raccomandazioni ufficiali.
Posologia / dosaggio Albumina Grifols (iv 50 ml 20% )
La concentrazione del preparato d’albumina, il dosaggio e la velocità d’infusione devono essere adattati alle necessità individuali del paziente. Il dosaggio richiesto dipende dal peso del paziente, dalla gravità del trauma o della malattia e dalle perdite di fluidi e proteine. Per determinare la dose necessaria, si deve misurare il volume circolante piuttosto che i livelli di albumina plasmatica. Somministrando albumina umana, si raccomanda un regolare monitoraggio dei parametri emodinamici, per es.: pressione arteriosa e frequenza cardiaca; pressione venosa centrale; pressione di incuneamento nell’arteria polmonare; escrezione urinaria; elettroliti; ematocrito ed emoglobina. Albumina umana può essere somministrata direttamente per via endovenosa. L’albumina alle concentrazioni del 20-25%, può anche essere diluita in una soluzione isotonica (ad esempio, glucosio al 5% o cloruro di sodio allo 0,9%). La velocità d’infusione deve essere stabilita in funzione dello stato del paziente e delle indicazioni. Nella plasmaferesi la velocità d’infusione deve essere regolata secondo la velocità di rimozione.