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Farmaco: Actraphane 30
Confezione: 100ui / ml 1 Flacone
Casa farmaceutica: Novo Nordisk Farmaceutici S.p.A.
Classe farmaceutica: A
Ricetta Actraphane 30: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
ATC: A10AD01
Principio attivo Actraphane 30: Insulina solubile preparazione iniettabile + insulina isofano preparazione iniettabile
Gruppo terapeutico: Insuline
Scadenza Actraphane 30: 30 mesi
Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°
Indicazioni terapeutiche / effetti Actraphane 30 (100ui / ml 1 Flacone )
Terapia del diabete mellito.
Posologia / dosaggio Actraphane 30 (100ui / ml 1 Flacone )
Actraphane è un’insulina a doppia azione. E’ una formulazione bifasica contenente insulina ad azione rapida ed insulina ad azione prolungata. Solitamente, le formulazioni di insulina premiscelata sono somministrate una o due volte al giorno quando si desidera ottenere un effetto iniziale rapido associato ad un effetto più prolungato.
Dosaggio: la dose di insulina è individuale e va determinata dal medico in accordo con le necessità del paziente. Il fabbisogno individuale di insulina è di solito tra 0,3 e 1,0 UI/kg/die. Il fabbisogno giornaliero di insulina può essere più elevato in pazienti con insulino-resistenza (per es. durante la pubertà o in presenza di obesità), e più basso nei pazienti con produzione residua endogena di insulina. Nei pazienti affetti da diabete mellito, l’ottimizzazione del controllo glicemico ritarda l’insorgenza e rallenta la progressione delle complicanze diabetiche tardive. Si raccomanda, quindi, il monitoraggio della glicemia. Un’iniezione di insulina dovrebbe essere eseguita entro 30 minuti da un pasto o da uno spuntino contenente carboidrati. Aggiustamento posologico: malattie concomitanti, specialmente le infezioni e le patologie febbrili, di solito aumentano il fabbisogno di insulina del paziente. Insufficienze renali o epatiche possono ridurre il fabbisogno insulinico. Un aggiustamento posologico può rendersi necessario anche quando i diabetici variano l’intensità della attività fisica o la dieta abituale o quando si trasferisce un paziente da una preparazione di insulina ad un’altra (vedere nella scheda tecnica Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego).