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Farmaco: Imukin
Confezione: sc 6 Fiale l 0,1 mg 0,5 ml
Casa farmaceutica: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Classe farmaceutica: H
Ricetta Imukin: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico
ATC: L03AB03
Principio attivo Imukin: Interferone gamma-1b
Gruppo terapeutico: Antivirali, Immunostimolanti interferoni
Scadenza Imukin: 36 mesi
Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°
Indicazioni terapeutiche / effetti Imukin (sc 6 Fiale l 0,1 mg 0,5 ml )
Per la riduzione della frequenza di infezioni gravi nei pazienti affetti da malattia granulomatosa cronica (CGD) (vedere Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso nel RCP).
Posologia / dosaggio Imukin (sc 6 Fiale l 0,1 mg 0,5 ml )
Imukin è per uso sottocutaneo. La dose consigliata di Imukin nel trattamento di pazienti affetti da CGD è 50 mcg/m2 nei pazienti la cui superficie corporea è superiore a 0,5 m2 e di 1,5 mcg/kg/dose in pazienti con superficie corporea uguale o inferiore a 0,5 m2. Il volume effettivo prelevato deve essere controllato prima dell’iniezione. Le iniezioni devono essere effettuate sottocute, preferibilmente la sera, 3 volte alla settimana a giorni alterni (per es. lunedì, mercoledì e venerdì). Le aree ottimali per l’iniezione sono i deltoidi destro e sinistro e la parte anteriore della coscia. Imukin può essere somministrato da un medico, un infermiere, un membro della famiglia o dal paziente stesso adeguatamente istruito sulle modalità di iniezione per via sottocutanea. Benché la dose ottimale non sia stata ancora stabilita, sono sconsigliate dosi superiori a quelle sopraindicate. La sicurezza e l’efficacia di dosi di Imukin superiori o inferiori alla dose raccomandata di 50 mcg/m2 non sono state stabilite. In caso di gravi reazioni, il dosaggio deve essere modificato (riduzione del 50%) oppure la terapia deve essere sospesa fino alla scomparsa delle reazioni avverse.
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