Farmaco: Blopresid 16/12,5

Confezione: 28 Compresse

Casa farmaceutica: Takeda Italia Farmaceutici S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Blopresid 16/12,5: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: C09DA06

Principio attivo Blopresid 16/12,5: Candesartan cilexetil + idroclorotiazide

Gruppo terapeutico: Antagonisti dell’angiotensina II + diuretici

Scadenza Blopresid 16/12,5: n.d.

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Blopresid 16/12,5 ( 28 Compresse )

Ipertensione essenziale nel caso in cui la monoterapia con candesartan cilexetil o idroclorotiazide non fosse sufficiente.

Posologia / dosaggio Blopresid 16/12,5 ( 28 Compresse )

la dose raccomandata di Blopresid 16/12.5 è di 1 compressa una volta al giorno.La dose di candesartan cilexetil deve essere incrementata progressivamente prima dipassare a Blopresid 16/12.5. Se opportuno da un punto di vista medico, si puòconsiderare di passare direttamente dal trattamento con la monoterapia a quello conBlopresid 16/12.5. Il massimo effetto antipertensivo si ottiene di solito entro 4 settimane dall’inizio del trattamento. Somministrazione: Blopresid 16/12.5 deve essere somministrato una volta al giorno indipendentemente dall’assunzione di cibo. Uso negli anziani: nessun aggiustamento iniziale del dosaggio è necessario nei pazienti anziani.Uso nei pazienti con deplezione del volume intravascolare. Nei pazienti a rischio di ipotensione, quali i pazienti con possibile deplezione del volume intravascolare si raccomanda un incremento progressivo di candesartan cilexetil (in questi pazienti può essere presa in considerazione una dose iniziale di 4 mg). Uso in pazienti con insufficienza renale: in questi pazienti è preferibile somministrare i diuretici dell’ansa piuttosto che i tiazidici. E’ raccomandato l’incremento progressivo della dose di candesartan cilexetil nei pazienti con insufficienza renale, la cui clearance renale sia ? 30 ml/min/1.73 m2 di superficie corporea prima di passare al trattamento con Blopresid 16/12.5 (la dose iniziale raccomandata di candesartan cilexetil è 4 mg nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata). Blopresid 16/12.5 non deve essere somministrato a pazienti con insufficienza renale grave (ClCr < 30 ml/min/1.73 m2 di superficie corporea). Uso in pazienti con insufficienza epatica: è raccomandato l’incremento progressivo della dose di candesartan cilexetil nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata prima di passare al trattamento con Blopresid 16/12.5 (la dose iniziale raccomandata di candesartan cilexetil è 2 mg in questi pazienti). Blopresid 16/12.5 non deve essere somministrato a pazienti con insufficienza epatica grave e/o colestasi. Uso nei bambini: la sicurezza e l’efficacia di Blopresid 16/12.5 non sono state accertate nei bambini.

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