Farmaco: Atenololo Alm

Confezione: 100 mg 42 Compresse

Casa farmaceutica: Almus S.r.l. - Sede Operativa

Classe farmaceutica: A

Ricetta Atenololo Alm: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: C07AB03

Principio attivo Atenololo Alm: Atenololo (DC.IT) (FU)

Gruppo terapeutico: Betabloccanti selettivi

Scadenza Atenololo Alm: 60 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Atenololo Alm (100 mg 42 Compresse )

Ipertensione arteriosa compresa quella di origine renale. Angina pectoris. Aritmie. Intervento precoce nell’infarto miocardico acuto.

Posologia / dosaggio Atenololo Alm (100 mg 42 Compresse )

Adulti: ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale: ½ o 1 compressa (50-100 mg) al giorno. Di solito il pieno effetto antipertensivo si raggiunge dopo una o due settimane di terapia. Se necessario, è possibile ottenere un’ulteriore riduzione dei valori pressori associando Atenololo Almus con altri farmaci antipertensivi. In particolare, la somministrazione contemporanea di Atenololo Almus con un diuretico determina un effetto antipertensivo superiore a quello prodotto dai singoli farmaci. Angina pectoris: la maggior parte dei pazienti risponde alla somministrazione di una compressa (100 mg) al giorno. Aumentando la posologia non si ottiene generalmente un ulteriore beneficio. Aritmie: dopo aver controllato le aritmie con una formulazione iniettabile di atenololo, si consiglia una posologia di mantenimento per via orale di 50-100 mg/die. Intervento precoce nell’infarto miocardico acuto: il trattamento con una formulazione iniettabile di atenololo deve essere iniziato entro le 12 h dall’insorgenza del dolore precordiale nell’infarto miocardico acuto. Dopo 15 minuti dall’iniezione in bolo, somministrare 50 mg di Atenololo Almus (½ compressa) per via orale seguiti da altri 50 mg dopo 12 ore dall’iniezione. Successivamente si consiglia una terapia di mantenimento per via orale alla dose di 100 mg/die che dovrebbe essere iniziata dopo altre 12 ore. Qualora compaia bradicardia e/o ipotensione (di entità tale da richiedere un intervento terapeutico) o altri gravi effetti collaterali, Atenololo Almus deve essere sospeso. Anziani: può rendersi necessario ridurre la posologia, particolarmente nei pazienti con compromissione della funzionalità renale. Bambini: non esistono esperienze cliniche relative all’impiego pediatrico di Atenololo Almus; pertanto se ne sconsiglia la somministrazione ai bambini. Insufficienza renale. Poiché Atenololo Almus è escreto per via renale è necessario ridurre il dosaggio nei pazienti con grave compromissione della funzionalità renale. Non si verifica accumulo significativo di Atenololo Almus nei pazienti che hanno una ClCr > 35 ml/min/1,73 m² (il limite normale è di 100-150 ml/min/1,73 m²). Nei pazienti con ClCr di 15-35 ml/min/1,73 m² (equivalente a 3,4-6,8 mg% di creatininemia) la posologia deve essere di 50 mg al giorno o 100 mg a giorni alterni. Per i pazienti con ClCr <15 ml/min/1,73m² (equivalente a 6,8 mg% di creatininemia) la posologia deve essere di 50 mg a giorni alterni o 100 mg ogni 4 giorni. Ai pazienti in emodialisi Atenololo Almus deve essere somministrato per via orale alla dose di 50 mg dopo ogni seduta; la somministrazione deve essere effettuata in ambiente ospedaliero, in quanto possono verificarsi marcate riduzioni della pressione arteriosa.

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