Farmaco: Tetanus Gamma

Confezione: 500ui / 2 ml 1 Siringa

Casa farmaceutica: Kedrion S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Tetanus Gamma: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: J06BB02

Principio attivo Tetanus Gamma: Immunoglobulina umana antitetanica (FU)

Gruppo terapeutico: Immunoglobuline specifiche

Scadenza Tetanus Gamma: 36 mesi

Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°

Indicazioni terapeutiche / effetti Tetanus Gamma (500ui / 2 ml 1 Siringa )

Profilassi post-esposizione: profilassi immediata dopo lesioni che possono essere contaminate da spore tetaniche in pazienti non adeguatamente vaccinati, in pazienti il cui stato di immunizzazione non è n oto con certezza ed in pazienti con grave deficienza nella produzione di anticorpi. Terapia del tetano clinicamente manifesto: vaccinazione attive antitetaniche dovrebbero sempre essere somministrate in concomitanza con le immunoglobuline antitetaniche, a meno che ci siano controindicazioni o che ci sia la conferma di una vaccinazione adeguata.

Posologia / dosaggio Tetanus Gamma (500ui / 2 ml 1 Siringa )

Profilassi di ferite potenzialmente infette da tetano: 250 UI, a meno che il rischio non sia ritenuto estremamente alto. La dose può essere aumentata a 500 UI in: ferite infette, dove un adeguato grattamento chirurgico non può essere attuato entro 24 ore; ferite profonde o contaminate con danno tissutale e ridotto approvvigionamento di ossigeno, così come ferite da corpo estraneo (ad es. morsi, pungiglioni o colpi da arma da fuoco). Terapia del tetano clinicamente manifesto: diversi studi suggeriscono il valore delle immunoglobuline umane antitetaniche nel trattamento del tetano clinicamente manifesto usando una singola dose di 3000-6000 UI in associazione con altre procedure cliniche appropriate. Modo di somministrazione: le immunoglobuline umane antitetaniche devono essere somministrate per via intramuscolare. Se è richiesto un grande volume (>2 ml nei bambini o >5 ml negli adulti), si raccomanda di somministrarlo in dosi rifratte ed in differenti siti. Quando è necessaria una vaccinazione simultanea, le immunoglobuline ed il vaccino devono essere somministrati in siti differenti d’iniezione. Per la profilassi, se la somministrazione intramuscoalre è controindicata (disordini della coagulazione) l’iniezione può essere somministrata sottocute. Comunque, si deve notare che non ci sono dati di efficacia clinica a sostegno della somministraizone per via sottocutanea. Per la terapia acuta, se la somministrazione intramuscoalre non è clinicamente indicata, può essere usato un prodotto endovenoso alternativo se disponibile.

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