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Farmaco: Fuzeon

Farmaco: Fuzeon | Bugiardino n. 05623

Confezione: 90 mg / ml 60 Fiale l + 60 Fiale l + 60s

Casa farmaceutica: Roche S.p.A.

Classe farmaceutica: H

Ricetta Fuzeon: OSP2 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile o in ambito extra-ospedaliero, secondo le disposizioni delle Regioni e delle Province autonome

ATC: J05AX07

Principio attivo Fuzeon: Enfuvirtide

Gruppo terapeutico: Antivirali

Scadenza Fuzeon: 36 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Fuzeon (90 mg / ml 60 Fiale l + 60 Fiale l + 60s )

Fuzeon è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con infezione da HIV-1 che sono stati trattati e non hanno risposto positivamente a regimi contenenti almeno un prodotto medicinale appartenente a ciascuna delle seguenti classi di antiretrovirali, inibitori della proteasi, inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa e inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa, oppure che sono intolleranti alle terapie antiretrovirali precedenti. Nel decidere un nuovo regime terapeutico per pazienti in cui un regime antiretrovirale abbia fallito, bisogna considerare attentamente la storia del trattamento del singolo paziente e il tipo di mutazioni associate ai diversi prodotti medicinali. Nei casi in cui sia disponibile, può essere appropriato un test di resistenza.

Posologia / dosaggio Fuzeon (90 mg / ml 60 Fiale l + 60 Fiale l + 60s )

Fuzeon deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento dell’infezione da HIV. Fuzeon deve essere somministrato solo mediante iniezione sottocutanea. Adulti e adolescenti ≥16 anni: la dose raccomandata di Fuzeon è di 90 mg 2 volte al giorno iniettata per via sottocutanea nella parte superiore del braccio, nella parte anteriore della coscia o nell’addome. Anziani: non sono disponibili dati in pazienti oltre i 65 anni. Bambini ≥ 6 anni e adolescenti: l’esperienza si basa su un numero molto limitato di bambini. Negli studi clinici attualmente in corso si stanno utilizzando le dosi indicate nella tabella riportata nel RCP. Non sono disponibili dati per stabilire raccomandazioni posologiche di Fuzeon in bambini di età inferiore a 6 anni. Alterazione renale: non occorrono aggiustamenti della dose per pazienti con clearance della creatinina > 35 ml/min. Non sono disponibili dati per stabilire uno schema posologico per pazienti con clearance della creatinina < 35 ml/min o per quelli in dialisi. Alterazione epatica: non sono disponibili dati per stabilire uno schema posologico per pazienti con alterazione epatica.


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