Farmaco: Citalopram Myl

Confezione: 20 mg 28 Compresse

Casa farmaceutica: Mylan S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Citalopram Myl: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: N06AB04

Principio attivo Citalopram Myl: citalopram (bromidrato)

Gruppo terapeutico: Antidepressivi SSRI

Scadenza Citalopram Myl: 36 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Citalopram Myl (20 mg 28 Compresse )

Trattamento di episodi depressivi maggiori. Trattamento di crisi di panico con o senza agorafobia.

Posologia / dosaggio Citalopram Myl (20 mg 28 Compresse )

Il citalopram deve essere somministrato per via orale in dosi singole, al mattino oppure alla sera. Le compresse devono essere ingerite con o senza cibo ma con liquidi. Adulti: per il trattamento di episodi depressivi maggiori: la dose usuale è di 20 mg di citalopram una volta al giorno, con una dose massima consigliata di 60 mg/die. La dose dipenderà dalla risposta individuale del paziente. Dopo l’inizio del trattamento non deve attendersi un effetto antidepressivo per almeno due settimane. Il trattamento deve continuare fino a che il paziente risulta asintomatico per almeno 4-6 mesi, al fine di assicurare un’adeguata protezione contro possibili ricadute. Trattamento delle crisi di panico: si raccomanda una dose singola giornaliera di 10 mg per la prima settimana. Successivamente la dose può aumentare a 20 mg/die. Si può continuare ad aumentare la dose fino a 60 mg/die, secondo la risposta individuale del paziente. L’efficacia massima si raggiunge dopo 3 mesi. Può essere necessario continuare il trattamento per diversi mesi. Anziani: trattamento di episodi depressivi maggiori: la dose giornaliera raccomandata è di 10 mg una volta al giorno. La dose può essere aumentata fino ad un massimo di 30 mg/die, secondo la risposta individuale. Trattamento di crisi di panico: la dose giornaliera raccomandata è di 10 mg una volta al giorno. La dose può essere aumentata fino ad un massimo di 40 mg/die, secondo la risposta individuale. Assunzione da parte dei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni: citalopram non deve essere utilizzato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età (vedere Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso nel RCP). Ridotta funzionalità epatica: i pazienti con compromissione della funzionalità epatica devono ricevere una dose iniziale di 10 mg/die. In questi pazienti la dose non deve superare i 30 mg. Questi pazienti devono essere clinicamente monitorati. Ridotta funzionalità renale: un aggiustamento della dose non è necessario in pazienti con disfunzioni renali lievi o moderate. Non sono disponibili informazioni per casi di grave compromissione della funzionalità renale (ClCr < 20 ml/minuto). Lenti metabolizzatori CYP2C19: per i lenti metabolizzatori CYP2C19 noti, per le prime due settimane di terapia si raccomanda una dose iniziale di 10 mg/die. A seconda del risultato della terapia la dose potrà quindi essere portata a 20 mg (vedere Proprietà farmacocinetiche nel RCP). Sintomi da sospensione osservati in seguito ad interruzione del trattamento: è necessario evitare una sospensione improvvisa della somministrazione. Quando si decide la sospensione della terapia con citalopram, la dose deve essere gradualmente ridotta lungo un periodo di almeno una o due settimane al fine di ridurre il rischio di reazioni da astinenza (vedere Effetti indesiderati nel RCP). In presenza di sintomi insostenibili a seguito di una diminuzione della dose o di sospensione della terapia, è possibile prendere in considerazione la possibilità di tornare a somministrare la dose prescritta in precedenza. In seguito il medico potrà continuare a diminuire la dose, ma in maniera più graduale.

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