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Farmaco: Viramune | Bugiardino n. 13574 - Foglietto illustrativo n. 13574 - Farmaco Viramune: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: 60 Compresse 200 mg ]

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Farmaco: Viramune

Farmaco: Viramune | Bugiardino n. 13574

Confezione: 60 Compresse 200 mg

Casa farmaceutica: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.

Classe farmaceutica: H

Ricetta Viramune: OSP2 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile o in ambito extra-ospedaliero, secondo le disposizioni delle Regioni e delle Province autonome

ATC: J05AG01

Principio attivo Viramune: Nevirapina

Gruppo terapeutico: Antiretrovirali

Scadenza Viramune: 24 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Viramune (60 Compresse 200 mg )

Indicato in associazione con altri medicinali anti-retrovirali per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini di ogni età infetti da virus HIV-1 (vedere paragrafo Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego nel RCP). La maggiore parte dell’esperienza con Viramune è in associazione con gli inibitori nucleosidici della transcriptasi inversa (NRTIs). La scelta di una terapia successiva a Viramune si deve basare sull’esperienza clinica e sui test di resistenza.

Posologia / dosaggio Viramune (60 Compresse 200 mg )

Viramune deve essere somministrato da medici esperti nel trattamento dell’infezione da HIV. Pazienti di età non inferiore a 16 anni: la dose raccomandata di Viramune è di una compressa da 200 mg al giorno per i primi 14 giorni (questa fase di induzione è necessaria in quanto è stato dimostrato che così si riduce la frequenza delle eruzioni cutanee), e, in seguito, di una compressa da 200 mg due volte al giorno, in combinazione con almeno due farmaci antiretrovirali. Pazienti pediatrici (adolescenti): seguendo lo schema posologico sopra descritto Viramune 200 mg compresse è consigliabile per bambini più grandi, in particolar modo adolescenti di età inferiore a 16 anni il cui peso corporeo è maggiore di 50 kg o la cui superficie corporea è superiore a 1,25 m2 in accordo alla formula di Mosteller. Per i ragazzi in questa fascia di età il cui peso è minore di 50 kg o la cui superficie corporea è inferiore a 1,25 m2 , è disponibile la forma farmaceutica sospensione orale, che può essere dosata secondo il peso corporeo o la superficie corporea (fare riferimento al RCP di Viramune sospensione orale). Viramune può essere assunto con o senza cibo. Insufficienza renale: per i pazienti con disfunzione renale che richieda dialisi, si raccomanda un ulteriore dose di 200 mg di Viramune, successiva ad ogni trattamento di dialisi. I pazienti con CLcr ≥ 20 ml/min non necessitano di un aggiustamento posologico, vedere Proprietà farmacocinetiche nel RCP. Insufficienza epatica: Viramune non deve essere utilizzato in pazienti con grave compromissione epatica (Child-Pugh C, vedere Controindicazioni). Non è necessario un aggiustamento posologico per i pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso e Proprietà farmacocinetiche nel RCP). Anziani: Viramune non è stato valutato in modo specifico in pazienti di età superiore a 65 anni. Considerazioni per la corretta gestione del dosaggio: i pazienti che manifestano eruzioni cutanee durante i 14 giorni della fase di induzione con la dose di 200 mg/die non devono aumentare la dose di Viramune fino a che l’eruzione cutanea non si sia risolta. L’eruzione cutanea isolata dovrebbe essere attentamente controllata (fare riferimento al paragrafo Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso nel RCP). I pazienti che interrompono la terapia con Viramune per più di 7 giorni devono ricominciare l’assunzione, in accordo allo schema posologico consigliato, seguendo la fase di induzione per due settimane. Per le espressioni di tossicità che richiedono l’interruzione di Viramene vedere Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso nel RCP.


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