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Farmaco: Venlafax. Doc

Farmaco: Venlafax. Doc | Bugiardino n. 13437

Confezione: 75 mg 14 Capsule a rilascio prolungato

Casa farmaceutica: DOC Generici S.r.l.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Venlafax. Doc: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: N06AX16

Principio attivo Venlafax. Doc: Venlafaxina (cloridrato)

Gruppo terapeutico: Antidepressivi

Scadenza Venlafax. Doc: 36 mesi

Temperatura di conservazione: Non superiore a +30°

Indicazioni terapeutiche / effetti Venlafax. Doc (75 mg 14 Capsule a rilascio prolungato )

Depressione maggiore.

Posologia / dosaggio Venlafax. Doc (75 mg 14 Capsule a rilascio prolungato )

Adulti: dose individuale: 75 mg una volta al giorno. Si raccomanda di assumere le capsule durante un pasto. Ogni capsula deve essere ingerita intera con del liquido. La capsula non deve essere aperta, rotta, masticata o sciolta in acqua. Venlafaxina DOC Generici deve essere assunta una volta al giorno la mattina o la sera, preferibilmente sempre alla stessa ora. Episodi di depressione maggiore: la dose efficace nel trattamento della depressione è normalmente tra 75 mg e 225 mg. Il trattamento deve essere iniziato alla dose di 75 mg una volta al giorno. L’effetto diventa evidente dopo 2-4 settimane di terapia alle dosi standard adeguate. Se la risposta clinica è insoddisfacente, la dose può essere aumentata a 150 mg, quindi di nuovo fino a 225 mg. I pazienti che non rispondono possono trarre beneficio da un incremento della dose fino a 375 mg; tuttavia, l’esperienza con alte dosi è ancora limitata. In tutti i casi, le dosi alte devono essere somministrate sotto attenta supervisione. Le dosi devono essere aumentate a intervalli di circa 2 settimane o più, con un minimo di 4 giorni tra ogni incremento. Se dopo 2-4 settimane non si osserva alcuna risposta, non c’è beneficio nel continuare il trattamento. E’ comunemente accettato che episodi acuti di depressione maggiore richiedano un trattamento farmacologico continuativo per almeno 4-6 mesi. Alcuni pazienti potrebbero richiedere cicli più lunghi di trattamento (vedere Proprietà farmacodinamiche nel RCP). Il medico curante deve valutare periodicamente l’utilità del trattamento prolungato con Venlafaxina DOC Generici. Bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni di età: Venlafaxina DOC Generici non deve essere usata per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni di età (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego nel RCP). Studi clinici controllati condotti su bambini e adolescenti affetti da Disturbo Depressivo Maggiore non sono riusciti a dimostrare l’efficacia. Anziani: negli anziani il trattamento deve essere iniziato alla più bassa dose raccomandata. In caso di aggiustamento della dose, deve essere prestata particolare attenzione quando si aumenta la dose. Riduzione della dose in pazienti con compromissione renale ed epatica (velocità di filtrazione glomerulare (GFR) 10-70 mg/ml): la dose giornaliera deve essere ridotta del 25-50%. La dose totale giornaliera di Venlafaxina DOC Generici deve essere ridotta del 50% in pazienti in emodialisi. La somministrazione deve essere effettuata dopo il completamento dell’emodialisi. Compromissione epatica grave intermedia (tempo di protrombina 14-18 s): la dose giornaliera deve essere ridotta del 50%; con grave compromissione epatica anche ulteriori riduzioni. L’interruzione improvvisa del trattamento deve essere evitata. Quando si interrompe la terapia con Venlafaxina DOC Generici, la dose deve essere ridotta gradualmente nell’arco di un periodo di almeno 1-2 settimane, al fine di ridurre il rischio di reazioni da sospensione (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego e Effetti indesiderati nel RCP). In caso di comparsa di sintomi intollerabili in seguito alla riduzione della dose o all’interruzione del trattamento, si può considerare di ripristinare la dose precedentemente prescritta. Successivamente, il medico può continuare a ridurre la dose, ma in modo più graduale.


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