Farmaco: Sequacor

Confezione: 2,5 mg 28 Compresse

Casa farmaceutica: Bracco S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Sequacor: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: C07AB07

Principio attivo Sequacor: Bisoprololo (emifumarato)

Gruppo terapeutico: Betabloccanti selettivi

Scadenza Sequacor: n.d.

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Sequacor (2,5 mg 28 Compresse )

Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica, stabile, con ridotta funzione ventricolare sistolica sinistra, in associazione con ACE-inibitori, diuretici ed eventualmente glicosidi cardioattivi (per ulteriori informazioni vedere Proprietà Farmacodinamiche nel RCP).

Posologia / dosaggio Sequacor (2,5 mg 28 Compresse )

Il trattamento standard dell’insufficienza cardiaca cronica prevede l’impiego di un ACE-inibitore (o di un bloccante dei recettori dell’angiotensina in caso di intolleranza agli ACE-inibitori), un beta-bloccante, diuretici e quando necessario glicosidi cardioattivi. I pazienti devono essere stabili (senza insufficienza acuta) quando si inizia il trattamento con bisoprololo. E’ raccomandabile che il medico curante abbia esperienza clinica nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica. Durante la fase di titolazione e subito dopo si possono manifestare fenomeni transitori di peggioramento per insufficienza cardiaca, ipotensione o bradicardia. Fase di titolazione: la terapia dell’insufficienza cardiaca cronica, stabile, con bisoprololo richiede una fase di titolazione della dose. Il trattamento con bisoprololo deve iniziare con un basso dosaggio da incrementare gradualmente secondo il seguente schema: 1,25 mg al giorno per 1 settimana, se ben tollerato aumentare a 2,5 mg al giorno per 1 settimana, se ben tollerato aumentare a 3,75 mg al giorno per 1 settimana, se ben tollerato aumentare a 5 mg al giorno per le successive 4 settimane, se ben tollerato aumentare a 7,5 mg al giorno per le successive 4 settimane, se ben tollerato aumentare a 10 mg al giorno per la terapia di mantenimento. La dose massima raccomandata è di 10 mg una volta al giorno. Durante la fase di titolazione si raccomanda un attento monitoraggio dei segni vitali (frequenza cardiaca, pressione sanguigna) e dei sintomi indicativi di peggioramento dell’insufficienza cardiaca. I sintomi possono manifestarsi già a partire dal primo giorno di trattamento. Modifica del trattamento: se la dose massima raccomandata non è ben tollerata si consideri una riduzione graduale del dosaggio. Si raccomanda la possibilità di somministrare terapie concomitanti in caso di peggioramaneto transitorio dell’insufficienza cardiaca, dell’ipotensione o della bradicardia. Potrebbe essere anche necessaria una riduzione temporanea della dose di bisoprololo oppure considerarne la sospensione. La reintroduzione e/o un aumento del dosaggio di bisoprololo deve essere sempre preso in considerazione solo quando il paziente sarà di nuovo stabile. In caso di sospensione del farmaco si consiglia una riduzione graduale del dosaggio poiché una sospensione improvvisa potrebbe causare un deterioramento acuto delle condizioni del paziente. Il trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica, stabile, con bisoprololo è generalmente un trattamento a lungo termine. Modalità di somministrazione: le compresse di bisoprololo devono essere assunte al mattino e possono essere assunte con il cibo. Devono essere deglutite con del liquido e non masticate. Uso in categorie speciali: insufficienza renale o epatica: non ci sono informazioni riguardo la farmacocinetica di bisoprololo nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica e con alterazione della funzionalità epatica o renale. Gli aumenti di dosaggio in questi pazienti devono essere fatti con maggiore cautela. Anziani: non sono richiesti aggiustamenti della dose. Bambini: non c’è esperienza pediatrica con bisoprololo, perciò il suo utilizzo non è raccomandato nei bambini.

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