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Farmaco: Prohance
Confezione: 279,3 mg sir17 ml
Casa farmaceutica: Bracco Imaging Italia S.r.l.
Classe farmaceutica: C
Ricetta Prohance: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico
ATC: V08CA04
Principio attivo Prohance: Gadoteridolo
Gruppo terapeutico: Mezzi di contrasto
Scadenza Prohance: 36 mesi
Temperatura di conservazione: n.d.
Indicazioni terapeutiche / effetti Prohance (279,3 mg sir17 ml )
Incremento della risoluzione contrastografica della tomografia a risonanza magnetica (RM) dell’encefalo, del midollo spinale e delle strutture anatomiche circostanti. Favorendo prevalentemente gli scambi spin-reticolo, l’impiego di ProHance consente, nelle immagini ponderate in T1, un selettivo incremento del segnale nelle strutture ove può distribuirsi, quali l’ipofisi e le strutture meningee, prive di barriera ematoencefalica (BEE), i plessi coriodei e gli spazi venosi a basso flusso, nonché le lesioni a carico del sistema nervoso centrale che provocano alterazioni della permeabilità della BEE. In risonanza magnetica ProHance può essere utilizzato per il corpo intero inclusa la testa, il collo, il fegato, le ghiandole mammarie, il sistema muscolo-scheletrico e per patologie dei tessuti molli.
Posologia / dosaggio Prohance (279,3 mg sir17 ml )
Usualmente una dose pari a 0,1 mmoli/Kg (0,2 ml/Kg) di ProHance è sufficiente per una corretta valutazione di lesioni cerebrali o del midollo spinale. Dosi più elevate, sino a 0,3 mmoli/Kg, devono essere utilizzate in casi selezionati (ad es. in caso di sospetto di metastasi cerebrali o di insufficiente intensificazione del contrasto dopo somministrazione della dose standard). La dose raccomandata per il corpo intero è 0,1 mmol/Kg. Bambini: in pazienti di età compresa tra 6 mesi e 18 anni la dose raccomandata di ProHance è 0,1 mmoli/Kg (0,2 ml/Kg). L’efficacia e la sicurezza di dosi superiori a 0,1 mmoli/Kg o di somministrazioni sequenziali e/o ripetute non sono note. Anziani: speciale attenzione richiede la somministrazione di ProHance in pazienti anziani. Se si utilizza la somministrazione attraverso fleboclisi, per garantire la completa somministrazione, l’iniezione del mezzo di contrasto deve essere subito seguita da una infusione di 5 ml di soluzione fisiologica nello stesso deflussore. L’analisi strumentale deve essere completata entro un’ora dall’iniezione di ProHance.