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Farmaco: Pravastat.win | Bugiardino n. 10327 - Foglietto illustrativo n. 10327 - Farmaco Pravastat.win: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: 40 mg 14 Compresse ]

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Farmaco: Pravastat.win

Farmaco: Pravastat.win | Bugiardino n. 10327

Confezione: 40 mg 14 Compresse

Casa farmaceutica: Winthrop Pharmaceuticals Italia S.r.l.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Pravastat.win: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: C10AA03

Principio attivo Pravastat.win: Pravastatina (sale sodico)

Gruppo terapeutico: Ipolipemizzanti statine

Scadenza Pravastat.win: 36 mesi

Temperatura di conservazione: Non superiore a +30°

Indicazioni terapeutiche / effetti Pravastat.win (40 mg 14 Compresse )

Ipercolesterolemia: trattamento dell’ipercolesterolemia primaria o della dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta, quando la risposta alla dieta e ad altre misure non farmacologiche (per es. attività fisica o riduzione del peso) sia risultata inadeguata. Prevenzione primaria: riduzione della mortalità e della morbilità cardiovascolari in pazienti con ipercolesterolemia moderata o grave e rischio elevato di un primo evento cardiovascolare, come terapia complementare alla dieta (vedere Proprietà farmacodinamiche nel RCP). Prevenzione secondaria: riduzione della mortalità e della morbilità cardiovascolare in pazienti con storia di infarto del miocardio o angina pectoris instabile e con livelli di colesterolo normali o elevati, in aggiunta alla correzione di altri fattori di rischio. Post-trapianto: riduzione dell’iperlipidemia post-trapianto in pazienti sottoposti a terapia immunosoppressiva in seguito a trapianto d’organo solido (vedere Posologia e Interazioni).

Posologia / dosaggio Pravastat.win (40 mg 14 Compresse )

Prima di iniziare la terapia con pravastatina, devono essere escluse eventuali cause secondarie di ipercolesterolemia e il paziente deve essere posto a dieta ipolipemizzante standard, la quale deve essere proseguita durante il trattamento. La pravastatina viene somministrata per via orale una volta al giorno, preferibilmente la sera, indipendentemente dai pasti. Ipercolesterolemia: la posologia raccomandata è 10-40 mg 1 volta al giorno. La risposta terapeutica si evidenzia entro una settimana e il pieno effetto di una data dose si raggiunge entro 4 settimane, per cui è necessario effettuare periodiche valutazioni del quadro lipidico e aggiustare di conseguenza la posologia. La dose massima giornaliera è di 40 mg. Prevenzione cardiovascolare: in tutti gli studi clinici di prevenzione della morbilità e della mortalità, l’unica dose di inizio e di mantenimento studiata è stata 40 mg al giorno. Posologia dopo il trapianto: in pazienti sottoposti a terapia immunosoppressiva a seguito di trapianto di organo, si raccomanda una dose di inizio di 20 mg al giorno (vedere Interazioni). In base alla risposta dei parametri lipidici la dose può essere corretta, elevandola fino a 40 mg, sotto stretto controllo medico. Bambini e adolescenti (8-18 anni di età) con ipercolesterolemia eterozigote familiare: la posologia raccomandata è 10-20 mg 1 volta al giorno in pazienti di 8-13 anni d’età, in quanto dosaggi superiori a 20 mg non sono stati studiati in questa popolazione; la posologia raccomandata per i pazienti di 14-18 anni d’età è 10-40 mg al giorno (per bambini e adolescenti di sesso femminile potenzialmente fertili, vedere Gravidanza e allattamento; per i risultati dello studio vedere Proprietà farmacodinamiche nel RCP). Pazienti anziani: in questi pazienti non è necessaria alcuna correzione della dose, a meno che non esistano fattori di rischio predisponenti (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego nel RCP). Insufficienza renale o epatica: nei pazienti con insufficienza renale moderata o grave o con insufficienza epatica significativa si raccomanda di usare una dose iniziale di 10 mg al giorno. La posologia deve essere poi corretta in base alla risposta dei parametri lipidici e sotto controllo medico. Terapia concomitante: gli effetti ipolipemizzanti della pravastatina sul colesterolo totale e sul colesterolo LDL sono potenziati se si usa in concomitanza una resina in grado di legare gli acidi biliari (per es. colestiramina o colestipolo). La pravastatina deve essere somministrata un’ora prima o almeno 4 ore dopo la resina. Nei pazienti che assumono ciclosporina con o senza altri medicinali immunosoppressori, si deve iniziare il trattamento con 20 mg di pravastatina 1 volta al giorno, aumentando la dose gradualmente e con attenzione fino a 40 mg.


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