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Farmaco: Pravastat.eg | Bugiardino n. 10309 - Foglietto illustrativo n. 10309 - Farmaco Pravastat.eg: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: 40 mg 14 Compresse ]

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Farmaco: Pravastat.eg

Farmaco: Pravastat.eg | Bugiardino n. 10309

Confezione: 40 mg 14 Compresse

Casa farmaceutica: EG Laboratori EuroGenerici S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Pravastat.eg: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: C10AA03

Principio attivo Pravastat.eg: Pravastatina (sale sodico)

Gruppo terapeutico: Ipolipemizzanti statine

Scadenza Pravastat.eg: n.d.

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Pravastat.eg (40 mg 14 Compresse )

Ipercolesterolemia: trattamento aggiuntivo alla dieta in pazienti affetti da ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista quando la risposta alla dieta e ad altre misure non farmacologiche (ad es. esercizio, riduzione di peso) è inadeguata. Prevenzione primaria: riduzione della mortalità e morbilità cardiovascolare nei pazienti con ipercolesterolemia di grado da moderato a grave e ad alto rischio di un primo evento cardiovascolare. Da somministrare in aggiunta alla dieta (vedere Proprietà farmacodinamiche nel RCP). Prevenzione secondaria: riduzione della mortalità e morbilità cardiovascolare nei pazienti con anamnesi di infarto miocardico o angina pectoris instabile che presentano livelli di colesterolo normali o aumentati, quale trattamento aggiuntivo per la correzione di altri fattori di rischio. Trattamento post-trapianto: riduzione dell’iperlipidemia post-trapianto nei pazienti sotto terapia immunosoppressiva in seguito al trapianto di un organo solido (vedere Posologia e Interazioni).

Posologia / dosaggio Pravastat.eg (40 mg 14 Compresse )

Prima di iniziare la terapia con le compresse a base di pravastatina ed una volta escluse le cause secondarie dell’ipercolesterolemia il paziente deve essere posto a dieta standard ipocolesterolemica, che deve essere poi continuata durante il trattamento. Le compresse di pravastatina vengono somministrate per via orale una volta al giorno, preferibilmente alla sera con o senza concomitante assunzione di cibo. Ipercolesterolemia: il regime posologico raccomandato equivale a 10-40 mg 1 volta al giorno. La risposta terapeutica si ottiene dopo una settimana di trattamento e la massima risposta si raggiunge dopo quattro settimane, per cui è necessario eseguire periodiche determinazioni del livello dei lipidi con corrispondente adattamento della posologia. La dose massima giornaliera è pari a 40 mg. Prevenzione cardiovascolare: in tutti gli studi clinici inerenti alla prevenzione della morbilità e mortalità, la pravastatina è stata studiata alla dose di 40 mg/die quale dose iniziale e di mantenimento. Posologia dopo trapianto: in seguito ad un trapianto di organo si raccomanda una dose iniziale di 20 mg in pazienti trattati contemporaneamente con farmaci immunosoppressori (vedere Interazioni). Sulla base della risposta dei parametri lipidici il dosaggio può essere aggiustato fino a 40 mg sotto attenta supervisione medica. Bambini ed adolescenti (da 8 a 18 anni di età) con ipercolesterolemia familiare eterozigote: il dosaggio raccomandato va da 10 a 20 mg 1 volta al giorno in pazienti da 8 a 13 anni, poiché dosaggi maggiori di 20 mg non sono stati studiati in questa popolazione, e da 10 a 40 mg/die in pazienti da 14 a 18 anni (per quanto riguarda i bambini e le adolescenti in età fertile si veda il Gravidanza e allattamento nel RCP; relativamente ai risultati dello studio si veda Proprietà farmacodinamiche nel RCP). Pazienti anziani: non è necessario alcun aggiustamento di dosaggio in questi pazienti a meno che non vi siano fattori di rischio predisponenti (vedere Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego nel RCP). Compromissione della funzionalità renale o epatica: si raccomanda una dose iniziale di 10 mg/die in pazienti con compromissione della funzionalità renale di grado moderato o grave oppure con significativa riduzione della funzionalità epatica. La posologia può essere modificata, in relazione alla risposta dei parametri lipidici e sotto stretto controllo medico. Terapia concomitante: gli effetti ipolipemizzanti delle compresse di pravastatina sul colesterolo totale e sul colesterolo LDL sono potenziati dalla concomitante somministrazione di resine che legano gli acidi biliari (ad es. colestiramina, colestipolo). Le compresse di pravastatina devono essere somministrate un’ora prima o almeno quattro ore dopo la resina. In pazienti in terapia con ciclosporina e pravastatina, in associazione o meno con altri farmaci immunosoppressori, la posologia iniziale di pravastatina sodica sarà di 20 mg al dì ed il progressivo aumento del dosaggio fino a 40 mg dovrà essere attuato con cautela.


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