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Farmaco: Pravastat.age | Bugiardino n. 10301 - Foglietto illustrativo n. 10301 - Farmaco Pravastat.age: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: 40 mg 14 Compresse ]

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Farmaco: Pravastat.age

Farmaco: Pravastat.age | Bugiardino n. 10301

Confezione: 40 mg 14 Compresse

Casa farmaceutica: Angenerico S.p.A. Sede Legale

Classe farmaceutica: A

Ricetta Pravastat.age: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: C10AA03

Principio attivo Pravastat.age: Pravastatina (sale sodico)

Gruppo terapeutico: Ipolipemizzanti statine

Scadenza Pravastat.age: 36 mesi

Temperatura di conservazione: Non superiore a +30°

Indicazioni terapeutiche / effetti Pravastat.age (40 mg 14 Compresse )

Ipercolesterolemia: trattamento dell’ipercolesterolemia primaria e delle dislipidemie miste in aggiunta a trattamento dietetico idoneo, nei casi in cui la risposta alla dieta e ad altre misure non farmacologiche (per es. attività fisica, riduzione del peso) sia inadeguata. Prevenzione primaria: riduzione della mortalità e della morbilità cardiovascolare nei pazienti con ipercolesterolemia di grado severo o moderato e ad alto rischio di un primo evento cardiovascolare, in aggiunta ad una dieta adeguata (vedere Proprietà farmacodinamiche nel RCP). Prevenzione secondaria: riduzione della mortalità e della morbilità cardiovascolare nei pazienti con un’anamnesi di infarto del miocardio o di angina pectoris instabile e con livelli normali o aumentati di colesterolo, in aggiunta alla correzione di altri fattori di rischio. Post-trapianto: riduzione "dell’iperlipidemia post-trapianto" nei pazienti sottoposti a terapia immunosoppressiva in seguito a trapianto d’organo (vedere Posologia, Interazioni e nel RCP Proprietà farmacodinamiche).

Posologia / dosaggio Pravastat.age (40 mg 14 Compresse )

Prima di iniziare il trattamento con pravastatina, devono essere escluse le cause secondarie di ipercolesterolemia ed i pazienti devono essere sottoposti ad una dieta a basso contenuto lipidico che deve proseguire per tutto il corso della terapia. La pravastatina deve essere somministrata per via orale, 1 volta al giorno, preferibilmente la sera, con o senza una concomitante assunzione di cibo. Ipercolesterolemia: la dose raccomandata è di 10-40 mg di pravastatina sodica, 1 volta al giorno. La risposta terapeutica si verifica entro 1 settimana, mentre l’effetto terapeutico complessivo si manifesta entro 4 settimane; pertanto, il livello dei lipidi deve essere controllato periodicamente e la posologia deve essere opportunamente adattata. La dose massima giornaliera di pravastatina sodica è di 40 mg. Prevenzione cardiovascolare: in tutti gli studi clinici preventivi sulla morbilità e sulla mortalità, l’unica posologia presa in considerazione, come dose iniziale e come dose di mantenimento, è stata di 40 mg al giorno. Posologia post-trapianto: la dose giornaliera raccomandata di pravastatina sodica, nei pazienti che hanno subito un trapianto d’organo e che sono sottoposti a terapia immunosoppressiva, è di 20 mg (vedere Interazioni). In funzione della risposta dei parametri lipidici, e sotto stretto controllo medico, la dose può essere aumentata fino a 40 mg al giorno di pravastatina sodica. Bambini e adolescenti (< 18 anni): la documentazione scientifica sull’efficacia e la sicurezza nei pazienti di età inferiore ai 18 anni è limitata; pertanto, in questi pazienti, l’utilizzo di pravastatina non è consigliato. Pazienti anziani: a meno che non siano presenti fattori di rischio predisponenti, non è necessaria alcuna modifica della posologia (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego nel RCP). Insufficienza epatica o renale: nei pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a severo o con significativa insufficienza epatica, si consiglia una dose iniziale giornaliera di 10 mg di pravastatina sodica. La posologia può essere modificata, in relazione alla risposta dei parametri lipidici e sotto stretto controllo medico. Terapie concomitanti: gli effetti di riduzione dei livelli di colesterolo totale e del colesterolo-LDL prodotti dalla pravastatina sodica risultano potenziati se essa viene assunta in concomitanza con resine leganti i sali biliari (quali colestiramina, colestipolo). In questi casi, la pravastatina deve essere somministrata un’ora prima, o almeno 4 ore dopo l’assunzione della resina. Per i pazienti che assumono ciclosporina, associata o meno ad altra terapia immunosoppressiva, il trattamento deve iniziare con 20 mg di pravastatina sodica, 1 volta al giorno, ed un eventuale aumento del dosaggio fino a 40 mg deve essere effettuato con estrema cautela.


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