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Farmaco: Poliovax-in
Confezione: imsc 1 f 1 ml
Casa farmaceutica: Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.
Classe farmaceutica: C
Ricetta Poliovax-in: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
ATC: J07BF03
Principio attivo Poliovax-in: Vaccino poliomielite inattivato (FU)
Gruppo terapeutico: Vaccini virali
Scadenza Poliovax-in: 24 mesi
Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°
Indicazioni terapeutiche / effetti Poliovax-in (imsc 1 f 1 ml )
Immunizzazione attiva contro la poliomielite; il vaccino poliomielitico inattivato è anche raccomandato per tutti i soggetti per i quali è cointroindicata la vaccinazione con vaccino poliomielitico vivo attenuato di tipo Sabin: soggetti con immunità compromessa non ancora vaccinati o parzialmente vaccinati; soggetti sintomatici o asintomatici con infezioni HIV; familiari di soggetti immuno-compromessi, compresa l’infezione da HIV; adulti non immunizzati o parzialmente immunizzati con OPV e IPV, con rischio di esposizione; adulti con rischio di esposizione alla poliomielite, che siano stati regolarmente vaccinati con IPV.
Posologia / dosaggio Poliovax-in (imsc 1 f 1 ml )
Se la vaccinazione primaria viene effettuata con solo vaccino poliomielitico inattivato iniettabile (IPV) la schedula di vaccinazione è la seguente: prima dose nel terzo mese di vita; seconda dose a distanza di almeno 6-8 settimane dalla prima; terza dose 6-12 mesi dopo la seconda; una dose supplementare (richiamo) deve essere somministrata nel 3° anno di vita ad almeno 12 mesi di distanza dall’ultima somministrazione del ciclo di base; se la vaccinazione viene effettuata in modo sequenziale somministrando le prime due dosi di vaccino poliomielitico inattivato iniettabile (IPV) e successivamente il vaccino vivo attenuato per via orale (OPV) la schedula di vaccinazione è la seguente: prima dose con vaccino poliomielitico inattivato iniettabile nel terzo mese di vita; seconda dose a distanza di 6-8 settimane con vaccino poliomielitico inattivato iniettabile; terza dose con il vaccino vivo attenuato per via orale nel corso del 11° e 12° mese di vita; una dose supplementare (richiamo) deve essere somministrata nel 3° anno di vita ad almeno 12 mesi di distanza dall’ultima somministrazione del ciclo di base con il vaccino vivo attenuato per via orale.