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Farmaco: Modustatina
Confezione: 2 mg / 2 ml iv 1 Flacone + 1 Fiala
Casa farmaceutica: Sanofi-Aventis S.p.A.
Classe farmaceutica: H
Ricetta Modustatina: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico
ATC: H01CB01
Principio attivo Modustatina: Somatostatina (acetato)
Gruppo terapeutico: Ormoni anticrescita
Scadenza Modustatina: 24 mesi
Temperatura di conservazione: n.d.
Indicazioni terapeutiche / effetti Modustatina (2 mg / 2 ml iv 1 Flacone + 1 Fiala )
Emorragie gastro-duodenali. L’attività inibitrice della somatostatina sulle secrezioni gastrointestinali e l’effetto di riduzione sulla circolazione splancnica costituiscono il razionale all’impiego dell’ormone nelle emorragie digestive. Modustatina trova pertanto indicazione nelle emorragie acute da ulcera gastrica, ulcera duodenale, ulcere da farmaci e di altra origine, gastriti emorragiche. Trattamento profilattico delle complicazioni postoperatorie conseguenti a interventi sul pancreas. Trattamento coadiuvante della chetoacidosi diabetica. Radiodiagnostica digestiva. Modustatina trova indicazione quando si voglia impiegare un agente ipotonizzante per lo studio del tratto gastroenterico superiore o quando al bisogno si voglia eliminare la componente funzionale nello studio dei diversi tratti dell’apparato digerente.
Posologia / dosaggio Modustatina (2 mg / 2 ml iv 1 Flacone + 1 Fiala )
L’uso del prodotto è riservato ai pazienti adulti: emorragie gastroduodenali; salvo diversa prescrizione, nelle emorragie acute del tratto gastroenterico superiore, somministrare per infusione venosa continua 3,5 mcg/Kg/ora di somatostatina in soluzione fisiologica sterile e apirogena. La durata complessiva del trattamento non dovrà superare le 120 ore; infatti l’utilità di tempi di infusione più lunghi non è ancora stata accertata; complicazioni post operatorie da intervento sul pancreas. E’ consigliabile somministrare Modustatina contemporaneamente all’atto chirurgico e tenere il paziente sotto trattamento profilattico per 5 giorni dopo l’intervento; trattamento coadiuvante della chetoacidosi diabetica. L’infusione di 100-500 mcg/ora di somatostatina, accompagnata dalla contemporanea somministrazione di insulina (bolus di 10 U. + infusione di 1-4,8 U/ora), a pazienti con chetoacidosi diabetica si è dimostrata capace di normalizzare i livelli glicemici entro 4 ore e di risolvere l’acidosi in 3 ore; radiodiagnostica digestiva 0,250 mg da somministrare lentamente (in non meno di 3 minuti) per via endovenosa, a paziente possibilmente supino.