Farmaco: Memac

Confezione: 5 mg 28 Compresse

Casa farmaceutica: Bracco S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Memac: RRL - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti

ATC: N06DA02

Principio attivo Memac: Donepezil (cloridrato)

Gruppo terapeutico: Antidemenza anticolinesterasici

Scadenza Memac: 36 mesi

Temperatura di conservazione: Non superiore a +30°

Indicazioni terapeutiche / effetti Memac (5 mg 28 Compresse )

Per il trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer di grado lieve-moderato.

Posologia / dosaggio Memac (5 mg 28 Compresse )

Adulti ed anziani: il trattamento inizia con la dose di 5 mg in unica somministrazione giornaliera. Memac deve essere assunto per via orale alla sera, prima di coricarsi. Tale dose deve essere mantenuta per almeno 1 mese per consentire la rilevazione delle prime risposte cliniche al trattamento e per permettere al principio attivo di raggiungere la concentrazione ematica di steady-state. A seguito di una valutazione clinica condotta dopo un mese di terapia con la dose di 5 mg al giorno, la dose di Memac può essere aumentata a 10 mg/die sempre in unica somministrazione. La dose giornaliera massima raccomandata è di 10 mg. Dosi superiori ai 10 mg al giorno non sono state studiate nel corso di studi clinici. Il trattamento deve essere avviato e controllato da un medico esperto nella diagnosi e nel trattamento della malattia di Alzheimer. La diagnosi deve essere effettuata in conformità alle linee guida accettate (DSM IV, ICD 10). La terapia con donepezil può essere avviata solo se è disponibile una persona che assista il paziente e che controlli regolarmente l’assunzione del farmaco. La terapia di mantenimento può proseguire fino a quando esiste un beneficio terapeutico per il paziente e pertanto il beneficio clinico di donepezil deve essere regolarmente rivalutato. Quando l’effetto terapeutico non è più evidente deve essere presa in considerazione la possibilità di interrompere il trattamento. La risposta individuale al trattamento con donepezil non può essere prevista. Dopo l’interruzione della terapia si osserva una graduale riduzione degli effetti benefici di Memac. Pazienti con compromissione della funzionalità renale ed epatica: i pazienti con compromissione della funzionalità renale possono essere trattati con gli stessi dosaggi poiché la clearance di Donepezil cloridrato non è influenzata da questa condizione. Poiché nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica di grado lieve-moderato può verificarsi una maggiore esposizione al farmaco, l’incremento della dose deve essere effettuato in base alla tollerabilità individuale. Non sono disponibili dati in pazienti con grave compromissione epatica. Bambini: l’uso di Memac non è raccomandato nei bambini.

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