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Farmaco: Mediamik | Bugiardino n. 08153 - Foglietto illustrativo n. 08153 - Farmaco Mediamik: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: im iv 1 f 1 g / 4 ml ]

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Farmaco: Mediamik

Farmaco: Mediamik | Bugiardino n. 08153

Confezione: im iv 1 f 1 g / 4 ml

Casa farmaceutica: Pantafarm S.r.l.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Mediamik: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: J01GB06

Principio attivo Mediamik: Amikacina solfato (FU)

Gruppo terapeutico: Antibatterici aminoglicosidici

Scadenza Mediamik: 36 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Mediamik (im iv 1 f 1 g / 4 ml )

è indicato nel trattamento a breve termine di infezioni gravi da ceppi sensibili di germi Gram negativi, comprese le specie di Pseudomonas, E. Coli, Proteus indolo+ e indolo-, di Providencia, del gruppo Klebsiella-Serratia e di Acinetobacter. Questo antibiotico si dimostra efficace: nella terapia delle batteriemie, delle setticemie e delle sepsi neonatali; nella terapia delle infezioni gravi delle vie respiratorie, delle ossa e delle articolazioni, del SNC (inclusa la meningite), delle infezioni intra addominali (inclusa la peritonite), delle ustioni e delle infezioni postoperatorie (incluse quelle della chirurgia vascolare); nella terapia delle infezioni gravi, complicate e ricorrenti, delle vie urinarie, causate da germi Gram negativi; per contro, come gli altri aminoglicosidi, l’amikacina non è indicata negli episodi infettivi iniziali non complicati del tratto urinario, quando l’agente eziologico è sensibile ad antibiotici potenzialmente meno tossici; nella terapia delle infezioni da Stafilococco; perciò si può adottare come terapia d’attacco in caso di infezioni stafilococciche accertate o presunte, quando il paziente è allergico ad altri antibiotici, o è presente un’infezione mista da Stafilococchi e Gram-negativi; nella terapia delle sepsi neonatali, quando il test di sensibilità indica che altri aminoglicosidi non si possono impiegare; in tali casi può essere indicata anche una terapia concomitante con un antibiotico di tipo penicillinico, a causa della possibilità di sovrinfezione da Gram-positivi (Streptococchi o Pneumococchi). Mediamik 1 g/4 ml, soluzione iniettabile, è in grado di combattere le infezioni da germi Gram-negativi resistenti alla gentamicina ed alla tobramicina, particolarmente da Proteus rettgeri, Providencia stuartii, Serratia mercescens e Pseudomonas aeruginosa.

Posologia / dosaggio Mediamik (im iv 1 f 1 g / 4 ml )

Somministrazione im ed ev: alla posologia raccomandata le infezioni meno gravi sostenute da germi sensibili all’amikacina dovrebbero rispondere entro 24-48 ore; la durata del trattamento è in genere 3-7 giorni per la somministrazione ev e di 7-10 giorni per la somministrazione im; se il quadro clinico non si modifica entro 3-5 giorni, prendere in considerazione una terapia alternativa in base ai risultati delle indagini microbiologiche. Adulti e bambini: 15 mg/kg/die suddivisi in 2-3 somministrazioni (1 ogni 8-12 ore); neonati e prematuri, dose iniziale di attacco: 10 mg/kg, proseguire con 7,5 mg/kg ogni 12 ore; infezioni ad alto rischio e/o sostenute da Pseudomonas: la dose iniziale dell’adulto può essere aumentata a 500 mg ogni 8 ore ma non si deve superare mai la dose di 1,5 g/die nè protrarre la terapia per più di 10 giorni; la dose totale massima è di 15 g; infezioni del tratto urinario non complicate (escluse le infezioni da Pseudomonas): 7,5 mg/kg/die suddivise in 2 somministrazioni (1 ogni 12 ore); alterata funzionalità renale: nei pazienti affetti da disfunzione renale, la dose giornaliera dovrebbe essere ridotta e/o aumentati gli intervalli tra una somministrazione e l’altra onde evitare un accumulo del farmaco. Un metodo consigliato per stabilire le dosi da somministrare ai pazienti con una diminuita funzionalità renale, sospetta o accertata, è quello di moltiplicare per 9 le concentrazioni sieriche di creatinina: il risultato ottenuto rappresenta l’intervallo espresso in ore, tra una dose e l’altra.


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