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Farmaco: Lormetazepam Eg | Bugiardino n. 07799 - Foglietto illustrativo n. 07799 - Farmaco Lormetazepam Eg: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: os 20 ml ]

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Farmaco: Lormetazepam Eg

Farmaco: Lormetazepam Eg | Bugiardino n. 07799

Confezione: os 20 ml

Casa farmaceutica: EG Laboratori EuroGenerici S.p.A.

Classe farmaceutica: C

Ricetta Lormetazepam Eg: RR4 - medicinale dispensabile al pubblico con ricetta medica; specialità soggetta alla Legge 49/2006, tab. IIE

ATC: N05CD06

Principio attivo Lormetazepam Eg: Lormetazepam (DC.IT)

Gruppo terapeutico: Ipnotici e sedativi benzodiazepinici

Scadenza Lormetazepam Eg: 36 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Lormetazepam Eg (os 20 ml )

Disturbi dell’addormentamento e della continuità del sonno, specialmente su base ansiosa. Il Lormetazepam EG, così come tutti i prodotti appartenenti alla stessa classe terapeutica, è indicato soltanto quando il disturbo è grave e provoca notevole disagio al paziente.

Posologia / dosaggio Lormetazepam Eg (os 20 ml )

Salvo diversa prescrizione medica la dose singola di Lormetazepam EG nell’adulto è di 1-2 mg (1 mg equivale a 10 gocce). Nei pazienti anziani la dose singola è di 0,5-1 mg. Nel trattamento di pazienti con funzione epatica e/o renale alterata, come anche in soggetti con insufficienza respiratoria cronica, la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico, che dovrà valutare un’eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. La disponibilità della formulazione in gocce rende agevole la posologia. Le gocce vanno assunte diluite in un po’ di liquido mezz’ora prima di coricarsi. La necessità di somministrare il prodotto a bambini può essere valutata unicamente dal medico, che stabilirà attentamente la posologia. Durata del trattamento: la durata del trattamento con Lormetazepam EG va stabilita in rapporto alle caratteristiche dell’insonnia. In linea di massima non dovrebbe eccedere le 2 settimane. La somministrazione del farmaco non deve essere sospesa bruscamente, per evitare che i disturbi del sonno possano ripresentarsi con intensità più elevata. Per tale ragione si raccomanda di concludere il trattamento con un periodo di 2 settimane di riduzione graduale delle dosi. Il diverso dosaggio delle compresse e la formulazione in gocce può agevolare. Nei casi in cui si renda necessaria l’estensione del trattamento oltre il periodo massimo, ciò non dovrebbe avvenire senza una rivalutazione da parte del medico delle condizioni del paziente.


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