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Farmaco: Lomir Sro
Confezione: 5 mg 14 Capsule a rilascio prolungato
Casa farmaceutica: Daiichi Sankyo Italia S.p.A.
Classe farmaceutica: A
Ricetta Lomir Sro: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
ATC: C08CA03
Principio attivo Lomir Sro: Isradipina
Gruppo terapeutico: Calcioantagonisti
Scadenza Lomir Sro: 36 mesi
Temperatura di conservazione: n.d.
Indicazioni terapeutiche / effetti Lomir Sro (5 mg 14 Capsule a rilascio prolungato )
Ipertensione arteriosa.
Posologia / dosaggio Lomir Sro (5 mg 14 Capsule a rilascio prolungato )
La posologia raccomandata è di una capsula rigida a rilascio prolungato da 5 mg 1 volta al giorno. Le capsule devono esere deglutite intere. In caso di risposta non soddisfacente dopo 4 settimane di trattamento con una capsula rigida a rilascio prolungato da 5 mg una volta al giorno, si consiglia di associare un altro farmaco antiipertensivo (preferibilmente un diuretico tiazidico, un ACE inibitore o un betabloccante). Lomir SRO può anche essere aggiunto ad un trattamento antiipertensivo preesistente. In caso di somministrazione concomitante di cimetidina, la dose di Lomir SRO dovrebbe essere ridotta del 50% (vedere Interazioni). Uso in pazienti anziani o con alterazioni della funzione epatica o renale. In soggetti anziani o in caso di alterazioni della funzione epatica o renale può essere opportuno avviare il trattamento con una capsula a rilascio prolungato da 2,5 mg 1 volta al giorno. I pazienti al di sopra dei 65 anni e i pazienti con alterazioni a livello epatico possono presentare concentrazioni plasmatiche elevate di isradipina. Uso nei bambini: non sono stati eseguiti studi clinici con calcioantagonisti nei bambini. Nonostante siano disponibili alcuni dati retrospettivi nella popolazione pediatrica, Lomir SRO non è raccomandato in questi pazienti.