Farmaco: Levemir

Confezione: 100u / ml 5 Fiale lexpen 3 ml

Casa farmaceutica: Novo Nordisk Farmaceutici S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Levemir: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: A10AE05

Principio attivo Levemir: Insulina detemir

Gruppo terapeutico: Insuline

Scadenza Levemir: 24 mesi

Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°

Indicazioni terapeutiche / effetti Levemir (100u / ml 5 Fiale lexpen 3 ml )

Terapia del diabete mellito.

Posologia / dosaggio Levemir (100u / ml 5 Fiale lexpen 3 ml )

Levemir è un analogo dell’insulina ad azione prolungata usato come insulina basale, in combinazione con agenti antidiabetici orali, si raccomanda di inziare il trattamento con Levemir con una sola somministrazione giornaliera di 10 U o 0,1-0,2 U/kg. Il dosaggio di Levemir deve essere determinato sulla base delle necessità individuali dei pazienti. Sulla base dei risultati degli studi, si raccomanda la seguente linea guida di aggiustamento della dose: vedere tabella nel RCP. Quando Levemir viene utilizzato in un regime insulinico basale/bolo, deve essere somministrato 1-2 volte al giorno in base alle necessità dei pazienti. Il dosaggio di Levemir deve essere aggiustato sulla base delle necessità individuali. Nei casi in cui sono necessarie 2 dosi giornaliere per ottimizzare il controllo della glicemia, la dose serale può essere somministrata la sera o prima di andare a letto. Trasferimento da altre insuline: il trasferimento a Levemir da altre insuline ad azione intermedia o prolungata può richiedere aggiustamenti del dosaggio e dei tempi di somministrazione (vedere Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso). Analogamente alle altre insuline, si raccomanda un monitoraggio costante della glicemia durante il periodo di transizione e nelle prime settimane seguenti. Eventuali trattamenti ipoglicemizzanti concomitanti possono necessitare di un aggiustamento posologico (dosaggio e/o tempi di somministrazione di agenti antidiabetici orali o di altre insuline ad azione breve/rapida. Come per le altre insuline, nel caso di pazienti anziani o di pazienti con un’insufficienza renale o epatica si consiglia di intensificare il monitoraggio della glicemia e di aggiustare il dosaggio dell’insulina detemir individualmente. L’efficacia e la sicurezza di Levemir sono state dimostrate in studi della durata di 6 mesi in bambini ed adolescenti di età compresa tra i 6 e i 17 anni. L’efficacia e la sicurezza di Levemir non sono state studiate in bambini di età inferiore ai 6 anni. Un aggiustamento posologico può rendersi necessario anche quando i pazienti aumentano l’attività fisica, modificano la dieta abituale o nel corso di una malattia concomitante. Somministrazione: somministrazione sottocutanea. Somministrare Levemir per via sottocutanea tramite iniezione nella coscia, nella parete addominale o nella parte superiore del braccio. Come con le insuline umane, il grado e il livello di assorbimento dell’insulina detemir possono essere superiori nei casi di somministrazione sottocutanea nella parete addominale o nella regione deltoidea rispetto alla somministrazione nella coscia. Alternare quindi i siti di iniezione entro la stessa area. Alla confezione di Levemir FlexPen è accluso un foglio illustrativo con dettagliate istruzioni per l’uso.

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