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Farmaco: Leustatin
Confezione: iv 7 fl 10 ml
Casa farmaceutica: Janssen-Cilag S.p.A.
Classe farmaceutica: C
Ricetta Leustatin: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico
ATC: L01BB04
Principio attivo Leustatin: Cladribina
Gruppo terapeutico: Antineoplastici antimetaboliti
Scadenza Leustatin: 36 mesi
Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°
Indicazioni terapeutiche / effetti Leustatin (iv 7 fl 10 ml )
è indicato per il trattamento di pazienti affetti da leucemia a cellule capellute (LCC); è indicato per il trattamento di pazienti affetti da leucemia linfatica cronica (LLC) della linea B che non hanno risposto o la cui malattia è progredita durante o dopo il trattamento con almeno un protocollo terapeutico standard contenente un agente alchilante.
Posologia / dosaggio Leustatin (iv 7 fl 10 ml )
Leucemia a cellule capellute: la posologia consigliata prevede un singolo ciclo di trattamento, della durata di 7 giorni consecutivi, con somministrazione per infusione endovenosa continua di 0,09 mg/Kg/die di cladribina. Scostamenti da questo schema posologico non sono consigliati. I pazienti che non rispondono dopo il primo ciclo di trattamento è improbabile che possano trarre beneficio da successivi trattamenti.
Leucemia linfatica cronica: la dose consigliata è di 0,12 mg/Kg/die somministrata per infusione endovenosa continua di 2 ore per 5 giorni consecutivi ogni 28 giorni. Si consiglia di sottoporre i pazienti responder fino ad un massimo di 6 cicli di trattamento con Leustatin. Nei pazienti non-responder si consiglia di non superare i due cicli di trattamento. Il contenuto del flacone di Leustatin dovrà essere diluito con appropriato diluente prima della somministrazione. Poiché il preparato non contiene alcun conservante ad attività batteriostatica o battericida, la preparazione della soluzione deve essere fatta in condizioni asettiche e adottando idonee precauzioni ambientali.