Farmaco: Krucef

Confezione: 1000g / 2,5 ml im 1 Flacone + f

Casa farmaceutica: Krugher Pharma S.r.l. - Direzione e Uffici:

Classe farmaceutica: A

Ricetta Krucef: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: J01DC06

Principio attivo Krucef: Cefonicid (sale disodico)

Gruppo terapeutico: Antibatterici cefalosporinici

Scadenza Krucef: 18 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Krucef (1000g / 2,5 ml im 1 Flacone + f )

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da gram-negativi difficili o da flora mista con presenza di gram-negativi sensibili a cefonicid e resistenti ai più comuni antibiotici; in particolare il prodotto trova indicazione nelle suddette infezioni in pazienti defedati e/o immunodepressi; profilassi chirurgica: la somministrazione di unica dose di 1 g di cefonicid prima dell’intervento chirurgico riduce l’incidenza di infezioni post-operatorie di germi sensbili in pazienti sottoposti ad interventi chirurgici classificati come contaminati o potenzialmente contaminati, o in pazienti che presentino un reale rischio di infezione nella sede dell’intervento, fornendo una protezione dell’infezione durante tutto il periodo dell’intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla somministrazione; dosi supplementari di cefonicid devono essere somministrate per ulteriori due giorni ai pazienti sottoposti ad interventi di artroplastica con protesi; la somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del cordone ombelicale) di cefonicid riduce l’incidenza di sepsi post operatorie conseguenti al taglio cesareo.

Posologia / dosaggio Krucef (1000g / 2,5 ml im 1 Flacone + f )

Adulti: cefonicid viene somministrato in una dose singola im o ev giornaliera; in genere il dosaggio per l’adulto è di 1 g di cefonicid ogni 24 ore per via ev o im profonda; dosi giornaliere superiori ad 1 g sono raramente necessarie; comunque in casi eccezionali dosi fino a 2 g in unica somministrazione sono state ben tollerate; dovendo somministrare 2 g im in unica dose giornaliera, metà di questa dose dovrebbe essere somministrata in una massa muscolare diversa; insufficienza renale: nei pazienti con funzionalità renale ridotta è necessario modificare la posologia di cefonicid; dopo una dose da carico iniziale di 7,5 mg/kg im o ev le dosi di mantenimento devono essere adattate. Bambini: cefonicid viene somministrato per via im o ev alla dose singola giornaliera di 50 mg/kg; è stata segnalata l’incompatibilità (formazione di particelle e/o filamenti) di cefonicid con hetastarch, filgrastim e sargramostim.

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