Farmaco: Fluoxetina Doc

Confezione: 20 mg 12 Capsule

Casa farmaceutica: DOC Generici S.r.l.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Fluoxetina Doc: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: N06AB03

Principio attivo Fluoxetina Doc: Fluoxetina cloridrato (FU)

Gruppo terapeutico: Antidepressivi SSRI

Scadenza Fluoxetina Doc: 36 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Fluoxetina Doc (20 mg 12 Capsule )

Trattamento della depressione, del disturbo ossessivo compulsivo e della bulimia nervosa.

Posologia / dosaggio Fluoxetina Doc (20 mg 12 Capsule )

Nel trattamento della depressione e del disturbo ossessivo compulsivo, la dose raccomandata è di 20 mg al giorno (1 capsula rigida o 5 ml di soluzione orale), somministrata per via orale preferibilmente a colazione od a pranzo, anche durante il pasto. L’effetto terapeutico completo può essere osservato 4 o più settimane dopo l’inizio del trattamento. In alcuni casi, per ottenere l’effetto terapeutico il medico può aumentare la dose giornaliera fino ad un massimo di 80 mg. Se la dose giornaliera supera i 20 mg, si consiglia di somministrare Fluoxetina DOC Generici 2 volte al dì, a colazione ed a pranzo. L’esatta dose di Fluoxetina DOC Generici soluzione orale consigliata dal medico può essere facilmente assunta seguendo le seguenti istruzioni: aspirare dal flacone tirando sino a fine corsa il pistone della apposita siringa inserita nella confezione. Nel trattamento della bulimia nervosa la dose raccomandata di Fluoxetina DOC Generici è di 60 mg al mattino in un’unica somministrazione per via orale (3 capsule rigide o 15 ml di soluzione orale). Può essere assunta durante o lontano dai pasti. Dopo la remissione dell’episodio acuto, il dosaggio può essere riaggiustato a dosi idonee a mantenere il miglioramento. Nei soggetti con ridotta funzionalità epatica o renale e negli anziani, nei soggetti con malattie intercorrenti o che stanno assumendo altri farmaci le dosi di Fluoxetina DOC Generici devono essere opportunamente ridotte o l’intervallo fra le somministrazioni aumentato. Uso nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni: normalmente non deve essere assunto. Sintomi da sospensione osservati in seguito ad interruzione del trattamento: si deve evitare un’interruzione brusca del trattamento. Quando si interrompe il trattamento la dose deve essere ridotta gradualmente in un periodo di almeno 1-2 settimane per ridurre il rischio di reazioni da sospensione (vedere Avvertenze speciali e Effetti indesiderati nel foglietto illustrativo). Se si dovessero manifestare, a seguito della riduzione della dose o al momento della interruzione del trattamento, sintomi non tollerabili, si può prendere in considerazione il ripristino della dose prescritta in precedenza. Successivamente il medico può continuare a ridurre la dose, ma in modo più graduale.

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