Farmaco: Fluodeossiglucosio Iba

Confezione: 1 Flacone

Casa farmaceutica: IBA Molecular Italy S.r.l. Sede Legale

Classe farmaceutica: H

Ricetta Fluodeossiglucosio Iba: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

ATC: V09AX02

Principio attivo Fluodeossiglucosio Iba: Fluorodeossiglucosio

Gruppo terapeutico: Radiofarmaceutici diagnostici

Scadenza Fluodeossiglucosio Iba: n.d.

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Fluodeossiglucosio Iba ( 1 Flacone )

Medicinale per uso diagnostico. Nella tomografia ad emissione di positroni. Per l’acquisizione d’immagini nei pazienti sottoposti a procedure diagnostiche oncologiche che descrivono funzioni o patologie in cui si ricerca l’aumentato afflusso di glucosio in organi o tessuti specifici. Le indicazioni di seguito riportate sono state sufficientemente documentate. Diagnosi: caratterizzazione di noduli polmonari solitari, adenopatia cervicale metastatica di origine sconosciuta. Stadiazione: tumore primitivo, compresa l’individuazione di metastasi polmonare a distanza (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego nel RCP). Tumori della testa e del collo compresa l’assistenza nella guida delle biopsie. Tumore colon-retto ricorrente. Linfoma maligno (morbo di Hodgkin e linfoma non Hodgkin). Mieloma maligno. Monitoraggio della risposta terapeutica: tumore della testa e del collo. Linfoma maligno (morbo di Hodgkin e linfoma non Hodgkin). Individuazione di recidive e/o sospette: tumore della testa e del collo. Tumore primitivo polmonare. Tumore colon-rettale. Linfoma maligno (morbo di Hodgkin e linfoma non Hodgkin). Melanoma maligno.

Posologia / dosaggio Fluodeossiglucosio Iba ( 1 Flacone )

La radioattività raccomandata normalmente per gli adulti è compresa tra 200 e 500 MBq (a seconda del peso corporeo e del tipo di camera utilizzata), somministrata per iniezione endovenosa diretta. Sono disponibili solo pochi dati clinici per pazienti con meno di 18 anni per quanto riguarda la sicurezza e l’efficacia diagnostica del prodotto. Pertanto l’uso in oncologia pediatrica deve essere valutato con attenzione. Nel bambino, l’attività da somministrare deve essere calcolata moltiplicando l’attività raccomandata per gli adulti per un fattore riportato nella tabella inserita nel RCP. Le immagini iniziali possono essere acquisite tra 45 e 60 minuti dopo l’iniezione della sostanza.

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