Farmaco: Flucloxacillina K24

Confezione: 1g 50 Fiale l

Casa farmaceutica: K24 Pharmaceuticals S.r.l. Sede Operativa e Commerciale

Classe farmaceutica: H

Ricetta Flucloxacillina K24: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

ATC: J01CF05

Principio attivo Flucloxacillina K24: Flucloxacillina sodica (FU)

Gruppo terapeutico: Antibatterici penicillinici

Scadenza Flucloxacillina K24: 36 mesi

Temperatura di conservazione: Non superiore a +25°

Indicazioni terapeutiche / effetti Flucloxacillina K24 (1g 50 Fiale l )

è indicata per il trattamento di tutte le infezioni, a carico dei vari organi ed apparati, sostenute da germi sensibili alla flucloxacillina; la flucloxacillina, esercitando una azione di blocco sulle β-lattamasi, potenzia l’azione di altre penicilline semisintetiche ad ampio spettro d’azione, quali l’amoxicillina, l’ampicillina ecc..

Posologia / dosaggio Flucloxacillina K24 (1g 50 Fiale l )

Adulti: un flaconcino ogni 8 ore, per via intramuscolare, secondo giudizio del medico; bambini: nei bambini di età compresa tra 2 e 10 anni la posologia consigliata è fino a 100 mg/kg/die per via intramuscolare in dosi refratte; si consiglia, comunque, di non superare la dose di 33 mg/kg/per iniezione (1 ml = 250 mg); nei bambini di età < 2 anni si suggerisce di dimezzare la dose suddetta; pazienti con funzionalità renale ridotta e dialisi: nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 10 ml/min) si raccomanda una riduzione del dosaggio o un prolungamento dell’intervallo di dosaggio; non dovrebbe, comunque, essere superata la dose massima di 2 g nelle 24 ore in unica somministrazione (vedere sul foglietto illustrativo Precauzioni per l’uso), poiché flucloxacillina non è significativamente eliminata attraverso la dialisi, un adattamento del dosaggio durante o dopo la dialisi non è necessario; somministrazione intramuscolare: il contenuto del flaconcino deve essere solubilizzato nelle più rigorose norme di asepsi con il volume di solvente (soluzione acquosa di lidocaina cloridrato all’1%) contenuto nella fiala; contiene lidocaina cloridrato; esso va utilizzato solo per via intramuscolare; somministrazione endovenosa (esclusivamente in ambito ospedaliero): iniezione e.v.: il contenuto del flaconcino deve essere solubilizzato in 15-20 ml di acqua per preparazioni iniettabili; si consiglia di eseguire l’iniezione in un tempo di 3-4 minuti; infusione endovenosa: il contenuto del flaconcino può essere solubilizzato tramite l’aggiunta delle comuni soluzioni utilizzate per la somministrazione intravenosa, come soluzione fisiologica, glucosio 5%, soluzione fisiologica con 5% di glucosio e nel sodio lattato.

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