Farmaco: Citarabina Hsp

Confezione: im 1 Flacone 2g / 20 ml

Casa farmaceutica: Hospira Italia S.r.l.

Classe farmaceutica: H

Ricetta Citarabina Hsp: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

ATC: L01BC01

Principio attivo Citarabina Hsp: citarabina (DC.IT) (FU)

Gruppo terapeutico: Antineoplastici, Antivirali, Antimetaboliti

Scadenza Citarabina Hsp: 36 mesi

Temperatura di conservazione: Non superiore a +25°

Indicazioni terapeutiche / effetti Citarabina Hsp (im 1 Flacone 2g / 20 ml )

La Citarabina Hospira è indicata per indurre la remissione nella leucemia acuta mieloide dell’adulto e del bambino; è secondariamente indicata nel trattamento delle altre forme proliferative della serie bianca.

Posologia / dosaggio Citarabina Hsp (im 1 Flacone 2g / 20 ml )

La Citarabina Hospira non è attiva per via orale; lo schema ed il modo della somministrazione variano in funzione del programma terapeutico che verrà adottato; la Citarabina Hospira può essere somministrata per iniezione endovenosa rapida o per infusione venosa lenta, per iniezione sottocutanea e per via intratecale (utilizzando solo la concentrazione da 20 mg/ml); la Citarabina Hospira 100 mg/ml soluzione iniettabile non va somministrata per via intratecale in quanto moderatamente ipertonica (vedere nel foglio illustrativo Effetti indesiderati); la Citarabina Hospira può essere diluita in acqua per preparazioni iniettabili sterile, in glucosio iniettabile o in soluzione fisiologica iniettabile; le infusioni approntate per l’uso in maniera asettica devono essere impiegate immediatamente, in alternativa, possono essere conservate 24 ore tra i 2-8° C, lontano dalla luce; in alcuni pazienti si sono verificate tromboflebiti al sito dell’infusione venosa e raramente si è verificato dolore e infiammazione al sito dell’iniezione sottocutanea; i pazienti possono tollerare dosi complessivamente superiori quando il farmaco viene somministrato mediante iniezione endovenosa rapida rispetto all’infusione lenta; infatti in tale caso si verifica una rapida inattivazione del farmaco con riduzione del tempo di esposizione sia delle cellule normali che neoplastiche; le cellule normali e neoplastiche sembrano rispondere in modo approssimativamente parallelo a questi diversi modi di somministrazione e non è stata dimostrata alcuna chiara differenza sul piano clinico; nella terapia di induzione nella leucemia acuta non linfocitica la dose usuale di citarabina in associazione ad altri farmaci antiblastici è 100 mg/ m²/die in infusione endovenosa continua (giorni 1-7) oppure 100 mg/m² e.v. ogni 24 ore (giorni 1-7); per l’impiego nella leucemia acuta linfocitica si deve consultare la letteratura per le raccomandazioni correnti; incompatibilità: la citarabina è incompatibile in soluzione con vari farmaci; le incompatibilità sono in relazione a vari fattori come ad esempio la concentrazione dei farmaci, i diluenti impiegati, il pH della soluzione e la temperatura; la Citarabina Hospira è incompatibile con eparina, insulina, metotrexato, 5-fluorouracile, nafcillina, oxacillina, penicillina G, metilprednisolone sodio succinato e vitamine del gruppo B, carbenicillina sodica, cefalotina sodica, gentamicina solfato, idrocortisone sodio succinato.

Condividi questa pagina

Ti potrebbe interessare anche: