Farmaco: Ciprofloxac.grp

Confezione: 750 mg 12 Compresse

Casa farmaceutica: Germed Pharma S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Ciprofloxac.grp: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: J01MA02

Principio attivo Ciprofloxac.grp: ciprofloxacina cloridrato (FU)

Gruppo terapeutico: Antibatterici chinolonici

Scadenza Ciprofloxac.grp: 36 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Ciprofloxac.grp (750 mg 12 Compresse )

Adulti: trattamento delle infezioni causate da patogeni sensibili alla ciprofloxacina, quali infezioni di tratto respiratorio, incluso l’aggravamento acuto della bronchite cronica. La ciprofloxacina può essere indicata nel trattamento della polmonite causata da patogeni Gram negativi. Nella polmonite pneumococcica trattata in ambiente ambulatoriale, la ciprofloxacina non è il medicinale di prima scelta. Infezione del tratto urinario superiore e infezione complicata del tratto urinario inferiore, inclusa pielonefrite. Organi genitali, inclusa gonorrea acuta non complicata, prostatite. Gastroenterite batterica grave. Pelle e tessuti molli, soprattutto se gravi e causate da batteri Gram negativi. Ossa e articolazioni, inclusa osteomielite causata da batteri Gram negativi. Infezioni sistemiche gravi causate da batteri Gram negativi: setticemia, peritonite (in caso di peritonite, la componente anaerobica deve essere coperta da un altro agente antibatterico, ad es. metronidazolo), infezioni in pazienti immunocompromessi. Bambini e adolescenti: aggravamento polmonare acuto della fibrosi cistica in bambini e adolescenti (5-17 anni), causata da Pseudomonas aeruginosa. La ciprofloxacina non è raccomandata per altre indicazioni in questa fascia di età. Antrace per inalazione negli adulti e nei bambini: per ridurre l’incidenza o la progressione della malattia a seguito di esposizione confermata o sospetta al Bacillus anthracis sotto forma di aerosol. Devono essere tenute in considerazione le direttive ufficiali/nazionali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.

Posologia / dosaggio Ciprofloxac.grp (750 mg 12 Compresse )

La dose di compresse di ciprofloxacina è determinata dalla gravità e dal tipo di infezione, dalla sensibilità dell’organismo(i) responsabile e dall’età, peso e funzionalità renale del paziente. Il trattamento può essere iniziato con compresse o iniezione endovenosa, a seconda delle condizioni del paziente. La durata del trattamento dipende dalla gravità del disturbo e dal decorso clinico e batteriologico. In linea di principio, il trattamento deve essere proseguito per almeno 3 giorni dopo che la temperatura corporea è tornata a valori normali, o dopo la risoluzione dei sintomi clinici. Le seguenti raccomandazioni posologiche sono fornite come linee guida e si riferiscono esclusivamente alla somministrazione orale (si noti che per la somministrazione endovenosa della ciprofloxacina si applicano raccomandazioni posologiche diverse). Adulti: l’intervallo delle dosi per gli adulti è compreso tra 100 e 750 mg 2 volte al dì. Le dosi raccomandate per gli specifici tipi di infezione sono le seguenti: infezioni del tratto respiratorio: 250 - 500 mg 2 volte al giorno. Durata consueta del trattamento: 7-14 giorni. Infezioni del tratto urinario: infezioni complicate e pielonefrite: 250-500 mg 2 volte al giorno. Durata consueta del trattamento: 7-14 giorni. Prostatite: 500 mg 2 volte al giorno. Durata consueta del trattamento: fino a 28 giorni. Gonorrea: acuta non complicata 250 - 500 mg come somministrazione unica. Gastroenterite batterica grave: 500 mg due volte al giorno. Durata consueta del trattamento: 3-7 giorni. Infezioni gravi della pelle e dei tessuti molli: 500 mg due volte al giorno. Durata consueta del trattamento: 5-10 giorni. Infezioni delle ossa e delle articolazioni: 500-750 mg 2 volte al giorno. Durata consueta del trattamento nella osteomielite causata da batteri Gram-negativi: da 4 a 6 settimane o più. Infezioni sistemiche gravi: 500 - 750 mg 2 volte al giorno. In infezioni particolarmente gravi, potenzialmente letali - soprattutto quelle che riguardano Pseudomonas, stafilococchi o streptococchi, per es. osteomielite, setticemia, polmonite, attacchi ricorrenti di infezioni in pazienti affetti da mucoviscidosi, infezioni della pelle e dei tessuti molli, infezioni delle ossa e delle articolazioni o peritonite - il dosaggio raccomandato è di 750 mg di ciprofloxacina due volte al giorno. Antrace per inalazione: 500 mg b.d. Durata del trattamento proposta/profilassi: 60 giorni. Pazienti anziani: i pazienti anziani devono ricevere la dose più bassa possibile e il dosaggio deve essere scelto tenendo conto della gravità del disturbo e della clearance della creatinina calcolata. Bambini e adolescenti: aggravamento polmonare acuto della fibrosi cistica causata da Pseudomonas aeruginosa (in bambini e adolescenti di 5-17 anni di età): 40 mg/kg/24 h, suddivisi in 2 dosi, cioè 20 mg/kg due volte al dì (massimo 1500 mg al dì). Durata consueta del trattamento: 10-14 giorni. Per l’indicazione dell’antrace per inalazione, la valutazione rischi-benefici indica che la somministrazione di ciprofloxacina a pazienti pediatrici a una dose di 15 mg/kg per via orale due volte al giorno (dose giornaliera massima di 1000 mg) è appropriata. Altre indicazioni: non raccomandate. Compromissione della funzionalità renale o epatica (vedere tabella nel RCP): in pazienti con infezioni gravi e insufficienza renale grave può essere somministrata una dose unitaria di 750 mg. I pazienti devono essere tuttavia tenuti sotto stretta osservazione. Il monitoraggio dei livelli di principio attivo nel sangue fornisce la base più affidabile per un adeguamento della dose. Gli intervalli fra le dosi devono restare gli stessi previsti per i pazienti con funzionalità renale normale. Compromissione della funzionalità renale + emodialisi: dose raccomandata: 500 mg/dì somministrati come dose unica a seguito di emodialisi. Il monitoraggio dei livelli di principio attivo nel sangue fornisce la base più affidabile per un adeguamento della dose. Compromissione della funzionalità renale + dialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD): dose raccomandata: 500 mg/dì somministrati come dose unica a seguito di CAPD. Il monitoraggio dei livelli di principio attivo nel sangue fornisce la base più affidabile per un adeguamento della dose. Compromissione della funzionalità epatica: la riduzione della dose non è necessaria nell’insufficienza epatica lieve o moderata, ma potrebbe essere necessaria nell’insufficienza epatica grave. Compromissione della funzionalità renale ed epatica: adeguamento della dose come in caso di compromissione della funzionalità renale. Compromissione della funzionalità renale, con monitoraggio delle concentrazioni sieriche di ciprofloxacina. Bambini e adolescenti (5-17 anni): non è stata studiata la posologia nei bambini con funzionalità renale ed epatica ridotta.

Condividi questa pagina

Ti potrebbe interessare anche: