Farmaco: Vistide

Confezione: iv 1 Flacone 375 mg 5 ml

Casa farmaceutica: Pfizer Italia S.r.l.

Classe farmaceutica: H

Ricetta Vistide: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

ATC: J05AB12

Principio attivo Vistide: Cidofovir

Gruppo terapeutico: Antiretrovirali

Scadenza Vistide: 24 mesi

Temperatura di conservazione: Da +15° a +30°

Indicazioni terapeutiche / effetti Vistide (iv 1 Flacone 375 mg 5 ml )

Il cidofovir è indicato per il trattamento della retinite da citomegalovirus (CMV) nei pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) e senza disfunzioni renali; sino a quando non sarà acquisita ulteriore esperienza clinica, il cidofovir deve essere utilizzato solo quando le altre terapie siano considerate non idonee.

Posologia / dosaggio Vistide (iv 1 Flacone 375 mg 5 ml )

La terapia deve essere prescritta da un medico con esperienza nella gestione dell’infezione da HIV. Prima di ciascuna somministrazione di cidofovir, devono essere controllati i livelli di creatinina sierica e di proteinuria; non devono essere superate le dosi, la frequenza e la velocità di infusione raccomandate; prima della somministrazione, il cidofovir deve essere diluito in 100 ml di soluzione salina allo 0,9% (isotonica); al fine di minimizzare la potenziale nefrotossicità del farmaco, ciascuna infusione di cidofovir deve essere preceduta dalla somministrazione orale di probenecid e dalla preidratazione per via endovenosa con soluzione salina. Dosaggio nei soggetti adulti: terapia d’attacco: si consiglia una dose di cidofovir pari a 5 mg/kg di peso corporeo (tramite infusione endovenosa a velocità costante nell’arco di 1 ora) da somministrare una volta alla settimana per due settimane consecutive. Terapia di mantenimento: a cominciare da due settimane dopo il termine della terapia d’attacco, la dose di mantenimento consigliata è pari a 5 mg/kg di peso corporeo (tramite infusione endovenosa a velocità costante nell’arco di 1 ora) da somministrare una volta ogni due settimane. Dosaggio nei soggetti anziani: la sicurezza d’impiego e l’efficacia del cidofovir per il trattamento dell’infezione da CMV nei pazienti di età superiore ai 60 anni non sono state ancora stabilite; dato che i soggetti anziani presentano spesso una riduzione della funzione glomerulare, occorre valutare con particolare attenzione la funzionalità renale di questi pazienti, sia prima che durante la somministrazione di cidofovir. Dosaggio nei bambini e nei neonati: la sicurezza d’impiego e l’efficacia del cidofovir per il trattamento dell’infezione da CMV nei pazienti di età inferiore a 18 anni non sono ancora state stabilite; di conseguenza, il cidofovir è sconsigliato per i bambini e i neonati. Dosaggio in caso di insufficienza renale: l’insufficienza renale è una delle controindicazioni all’uso del cidofovir. Dosaggio in caso di insufficienza epatica: non sono state stabilite la sicurezza d’impiego e l’efficacia del cidofovir nei pazienti con malattie epatiche.

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