Farmaco: Urokinasi May

Confezione: fl + f1000000ui

Casa farmaceutica: Hospira Italia S.r.l.

Classe farmaceutica: H

Ricetta Urokinasi May: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

ATC: B01AD04

Principio attivo Urokinasi May: Urochinasi (DC.IT) (FU)

Gruppo terapeutico: Trombolitici

Scadenza Urokinasi May: n.d.

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Urokinasi May (fl + f1000000ui )

Tutte le forme di tromboembolia e di trombosi di vene e arterie di recente formazione e comunque prima che si siano manifestate lesioni ischemiche irreversibili.

Posologia / dosaggio Urokinasi May (fl + f1000000ui )

Pur nella molteplicità degli schemi terapeutici usati dai diversi autori, recenti rassegne indicano i seguenti dosaggi per il trattamento per via generale delle occlusioni trombotiche o emboliche vascolari. Embolia polmonare: dose d’attacco da 3.300 a 4.400 UI/kg di peso in 10-15 minuti per infusione rapida endovenosa seguita da una dose di mantenimento di 3.300-4.400 UI/kg/ora per 12 ore per infusione lenta del preparato diluito in adeguati volumi di soluzioni saline o glucosate. Buoni risultati terapeutici sono stati ottenuti anche somministrando una dose iniziale di 200.000-250.000 UI/soggetto adulto in 15 minuti per infusione rapida endovenosa, seguita da infusione lenta continua per 8-12 ore fino a un totale di 1.500.000 UI. Infarto del miocardio: 15.000-30.000 UI/kg somministrate per infusione endovenosa di durata non superiore ai 90 minuti. E’ determinante, per il successo terapeutico, iniziare la somministrazione di Urokinasi il più precocemente possibile. Nelle trombosi venose profonde è stato usato con successo il seguente schema terapeutico: dose di 75.000 UI/ora/soggetto per 12-24 ore, preceduta o meno da una dose di attacco di 150.000 UI/soggetto. Al trattamento trombolitico con urochinasi è utile associare, o fare seguire, un trattamento eparinico. L’associazione con eparino-terapia richiede tuttavia l’osservazione delle controindicazioni proprie a questo anticoagulante e richiede l’opportuno monitoraggio dello stato della coagulazione (tempo di tromboplastina parziale attivata), onde evitare la comparsa di stati di iper o ipocoagulabilità. Impiego oftalmologico: trombosi dei vasi centrali retinici: somministrazione e posologia come indicato per il trattamento per via generale. Emorragie del vitreo e della camera anteriore dell’occhio: da 5.000 a 25.000 UI direttamente in loco, in dose unica in piccolo volume. Depositi fibrinosi vari: 5.000-10.000 UI direttamente in loco per via intrasierosa, intratecale o intraventricolare in somministrazione unica, eventualmente ripetibile secondo l’evoluzione clinica. Disostruzione degli shunts artero-venosi: 5.000-25.000 UI immessi nello shunt ostruito lasciati in situ per 1-2 ore. Liberazione per aspirazione meccanica ed eventuale ripetizione del procedimento.

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