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Farmaco: Uman Albumin
Confezione: 250g / l 50 ml
Casa farmaceutica: Kedrion S.p.A.
Classe farmaceutica: A
Ricetta Uman Albumin: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
ATC: B05AA01
Principio attivo Uman Albumin: Albumina umana soluzione (FU)
Gruppo terapeutico: Sangue derivati e plasma expander
Scadenza Uman Albumin: 36 mesi
Temperatura di conservazione: Non superiore a +30°
Indicazioni terapeutiche / effetti Uman Albumin (250g / l 50 ml )
Reintegro e mantenimento del volume ematico circolante in pazienti con deficienza accertata del volume ematico ed in cui è appropriato l’uso di un colloide. La scelta dell’uso di albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dalla situazione clinica del singolo paziente, in base alle raccomandazioni ufficiali.
Posologia / dosaggio Uman Albumin (250g / l 50 ml )
La concentrazione della preparazione di albumina, il dosaggio e la velocità di infusione devono essere stabiliti a seconda delle necessità individuali del paziente. La dose richiesta dipende dalla taglia del paziente, dalla gravità del trauma o della malattia, dalle continue perdite di fluido e di proteina. La dose necessaria deve essere determinata dalla misura dell’adeguatezza del volume circolante e non dai livelli di albumina plasmatica. Se deve essere somministrata albumina umana, la prestazione emodinamica deve essere controllata regolarmente. Questo può includere il controllo di: pressione arteriosa e frequenza del polso; pressione venosa centrale; pressione di incuneamento della arteria polmonare; produzione di urina; elettroliti; ematocrito ed emoglobina. Questo prodotto è idoneo per il trattamento di neonati prematuri e di pazienti in dialisi.