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Farmaco: Spectrum | Bugiardino n. 12322 - Foglietto illustrativo n. 12322 - Farmaco Spectrum: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: 2g / 100 ml iv 1 Flacone + Sacca ]

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Farmaco: Spectrum

Farmaco: Spectrum | Bugiardino n. 12322

Confezione: 2g / 100 ml iv 1 Flacone + Sacca

Casa farmaceutica: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

Classe farmaceutica: H

Ricetta Spectrum: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

ATC: J01DD02

Principio attivo Spectrum: Ceftazidima (pentaidrato)

Gruppo terapeutico: Antibatterici cefalosporinici

Scadenza Spectrum: 24 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Spectrum (2g / 100 ml iv 1 Flacone + Sacca )

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da gram-negativi "difficili" o da flora mista con presenza di gram-negativi resistenti ai più comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi chirurgica: la somministrazione di Spectrum risulta in grado di ridurre l’incidenza di infezioni post-chirurgiche in pazienti sottoposti ad interventi contaminati o potenzialmente tali.

Posologia / dosaggio Spectrum (2g / 100 ml iv 1 Flacone + Sacca )

Va impiegato esclusivamente per via infusionale. Il dosaggio varia in rapporto alla gravità del singolo caso, sensibilità, sito e tipo di infezione, età, funzionalità renale e secondo il giudizio del medico. Adulti: 1-6 g/die. Bambini: 30-100 mg/kg/die. Nei casi di particolare gravità (soggetti immunodepressi, con fibrosi cistica o con meningite) tale posologia può essere ulteriormente aumentata fino a 150 mg/kg/die (6 g/die) in 3 somministrazioni. Anziani: nei pazienti anziani gravi, in considerazione della ridotta clearance della ceftazidima, il dosaggio massimo giornaliero non dovrebbe di norma superare i 3 g, soprattutto in quelli di età > 80 anni. Pazienti con compromissione renale: la ceftazidima è escreta immodificata dai reni. Pertanto deve essere ridotta la posologia nei pazienti con compromissione della funzionalità renale. Si dovrebbe somministrare una dose iniziale di 1 g. Per il mantenimento è necessario far riferimento al GFR: Dose di mantenimento della ceftazidima raccomandata nell’insufficienza renale (vedere tabella nel RCP). Nelle infezioni gravi si potrà aumentare del 50% la dose unitaria (riportata in tabella nel RCP) oppure aumentare la frequenza di somministrazione: in questi casi andranno controllati i livelli sierici di ceftazidima i cui valori minimi non dovrebbero superare 40 mg/l. Nei bambini la ClCr andrà adattata tenendo conto della superficie corporea o del peso corporeo privato dei grassi. Profilassi chirurgica: per la prevenzione delle infezioni post operatorie verranno somministrati, in relazione a tipo, durata e rischio di contaminazione dell’intervento, 1 g im (Spectrum 1 g/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso im) o 1-2 g ev (Spectrum 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile ev - Spectrum 2 g polvere per soluzione per infusione) in dose singola (profilassi "ultra short term") o in dosi ripetute (profilassi "short term"). Emodialisi: l’emivita sierica durante l’emodialisi varia da 3 a 5 ore. Ai pazienti in dialisi è opportuno ripetere alla fine di ogni trattamento le dosi indicate in tabella di cui sopra. Dialisi peritoneale: la ceftazidima può essere impiegata sia nella dialisi peritoneale che nella dialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD). La ceftazidima può essere aggiunta alle soluzioni per dialisi peritoneale (di solito 125-250 mg ogni 2 litri di liquido per dialisi). Nei pazienti con insufficienza renale in terapia intensiva sottoposti ad emodialisi o ad emofiltrazione ad alto flusso somministrare 1 g al giorno in dose singola o in dosi suddivise. Nel caso di emofiltrazione a basso flusso seguire il dosaggio raccomandato in caso di funzionalità renale ridotta. Nei pazienti in emoflitrazione venovenosa ed emodialisi venovenosa seguire le raccomandazioni posologiche riportate nelle tabelle nel RCP.


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