Farmaco: Pulmaxan

Confezione: 0,5 mg / ml 20 Contenitori 2 ml

Casa farmaceutica: AstraZeneca S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Pulmaxan: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: R03BA02

Principio attivo Pulmaxan: Budesonide (DC.IT) (FU)

Gruppo terapeutico: Corticosteroidi

Scadenza Pulmaxan: 24 mesi

Temperatura di conservazione: Non superiore a +30°

Indicazioni terapeutiche / effetti Pulmaxan (0,5 mg / ml 20 Contenitori 2 ml )

Trattamento dell’asma bronchiale incluso nei pazienti che non sono in grado di impiegare correttamente inalatori spray o a polvere secca. Trattamento della laringotracheobronchite acuta (croup).

Posologia / dosaggio Pulmaxan (0,5 mg / ml 20 Contenitori 2 ml )

Asma bronchiale: dose iniziale: il dosaggio è individuale. La dose iniziale dovrebbe essere: Bambini di età superiore a 3 mesi fino a 12 anni: 0,25-0,5 mg 2 volte al giorno. In alcuni casi la dose può essere ulteriormente aumentata fino a 1 mg 2 volte al giorno.La dose più alta (2 mg al giorno) deve essere considerata solo nei bambini con asma grave e per periodi limitati. Adulti ed anziani: 0,5-1 mg 2 volte al giorno. In caso di necessità la dose può essere ulteriormente aumentata. Nei casi in cui venisse richiesto un maggior effetto terapeutico è possibile somministrare dosi superiori di Pulmaxan; infatti i rischi di effetti sistemici sono bassi, se confrontati con quelli rilevabili a seguito di un trattamento in associazione con glucocorticosteroidi orali. Dose di mantenimento: la dose di mantenimento è individuale. Una volta ottenuti i risultati clinici desiderati, la dose di mantenimento dovrebbe essere gradualmente ridotta fino al raggiungimento della minima quantità necessaria per controllare i sintomi. Insorgenza dell’effetto: il miglioramento del controllo dell’asma a seguito della somministrazione di Pulmaxan per via inalatoria può verificarsi entro 3 giorni dall’inizio del trattamento, sebbene il massimo beneficio si ottenga dopo 2-4 settimane. Pazienti trattati con steroidi orali: Pulmaxan può consentire la sostituzione o la significativa riduzione del dosaggio di steroidi orali, mantenendo o migliorando il controllo dell’asma. Inizialmente, Pulmaxan deve essere somministrato in associazione con la consueta dose di mantenimento dello steroide orale assunto dal paziente. Dopo circa 1 settimana, la dose di steroide orale viene ridotta gradualmente, fino al raggiungimento della quantità minima necessaria. Si raccomanda un lento passaggio dal trattamento con steroidi orali a Pulmaxan. In molti casi è possibile sostituire completamente lo steroide orale con Pulmaxan. Suddivisione della dose e miscelazione: Pulmaxan può essere miscelato con soluzione fisiologica 0,9% e con soluzioni da nebulizzazione di terbutalina, salbutamolo, fenoterolo, acetilcisteina, sodio cromoglicato o ipratroprium bromuro. La miscela deve essere utilizzata entro 30 minuti. Il contenuto del contenitore monodose può essere suddiviso per consentire un aggiustamento del dosaggio. Sui contenitori monodose è ben visibile una linea. Quando il contenitore monodose è tenuto capovolto, la linea indica un volume pari a 1 ml. Se deve essere usato solo 1 ml, svuotare il contenuto del contenitore monodose fino a quando la superficie del liquido raggiunga la linea indicata. Conservare il contenitore monodose aperto nella busta, lontano dalla luce. Il contenitore, quando è aperto, deve essere utilizzato entro 12 ore. Prima di usare il liquido rimasto, agitare con cura il contenuto con movimento rotatorio. Una volta aperta la busta di alluminio, il contenitore hanno una validità di 3 mesi e devono essere tenuti nella busta protetti dalla luce. Per la tavola dei dosaggi vedere la tabella nel foglio illustrativo. Laringotracheobronchite: nei neonati e nei bambini la dose abituale è di 2 mg di Pulmaxan che possono essere dati con una somministrazione unica o con 2 somministrazioni da 1 mg a distanza di 30 minuti una dall’altra.

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