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Farmaco: Plasbumin
Confezione: 20% iv 50 ml
Casa farmaceutica: Kedrion S.p.A.
Classe farmaceutica: A
Ricetta Plasbumin: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
ATC: B05AA01
Principio attivo Plasbumin: Albumina umana soluzione (FU)
Gruppo terapeutico: Sangue derivati e plasma expander
Scadenza Plasbumin: 36 mesi
Temperatura di conservazione: Non superiore a +30°
Indicazioni terapeutiche / effetti Plasbumin (20% iv 50 ml )
Ripristino e mantenimento del volume sanguigno in circolo ove sia stata dimostrata l’ipovolemia e sia appropriato l’uso di un colloide. La scelta di albumina anziché colloidi artificiali dipenderà dallo stato clinico del singolo paziente secondo le raccomandazioni ufficiali.
Posologia / dosaggio Plasbumin (20% iv 50 ml )
La concentrazione delle preparazioni di albumina, il dosaggio richiesto e la velocità di infusione devono essere stabilite sulla base delle necessità individuali dei pazienti. Il dosaggio richiesto dipende dal peso del paziente, dalla gravità del trauma o della malattia e dalla perdita di fluidi e proteine. Quando viene somministrata albumina umana, si raccomanda un regolare monitoraggio dei parametri emodinamici, quali ad esempio: pressione arteriosa e frequenza cardiaca; pressione venosa centrale; pressione di incuneamento nell’arteria polmonare; escrezione urinaria; elettroliti; ematocrito/emoglobina. Plasbumin 20% può essere somministrato a pazienti in dialisi e a neonati prematuri.
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