Farmaco: Osigraft

Confezione: 1 Flacone 1 g

Casa farmaceutica: Stryker Italia S.r.l.

Classe farmaceutica: C

Ricetta Osigraft: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

ATC: M05BC02

Principio attivo Osigraft: Proteina osteogenica 1

Gruppo terapeutico: Osteomodulanti

Scadenza Osigraft: 18 mesi

Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°

Indicazioni terapeutiche / effetti Osigraft ( 1 Flacone 1 g )

Trattamento delle fratture tibiali conseguenti a trauma che non si siano consolidate a distanza di almeno 9 mesi, in pazienti dallo scheletro formato, nei casi in cui il trattamento con innesto autologo non abbia funzionato o non sia stato possibile.

Posologia / dosaggio Osigraft ( 1 Flacone 1 g )

L’uso di Osigraft deve essere riservato ad un chirurgo adeguatamente preparato al suo utilizzo. Per il trattamento si richiede un unico intervento chirurgico. A seconda delle dimensioni del difetto potrà essere necessaria più di 1 fiala da 1 g di Osigraft. La dose massima nell’uomo non deve superare le 2 fiale, dato che non è ancora stata stabilita l’efficacia del trattamento delle mancate consolidazioni con spazi che richiedano dosi più elevate. Osigraft è controindicato nei bambini (vedere Controindicazioni). Osigraft viene somministrato previo posizionamento chirurgico diretto sulla sede del difetto, dopo aver appositamente preparato la superficie dell’osso. I tessuti molli circostanti vengono successivamente chiusi attorno all’impianto. L’esperienza tratta da studi clinici controllati è limitata alla stabilizzazione della frattura mediante concomitante osteosintesi endomidollare.

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