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Farmaco: Neulasta
Confezione: 6 mg sc 1 Siringa
Casa farmaceutica: Amgen Dompè S.p.A.
Classe farmaceutica: A
Ricetta Neulasta: RRL - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti
ATC: L03AA13
Principio attivo Neulasta: Pegfilgrastim
Gruppo terapeutico: Immunostimolanti
Scadenza Neulasta: 30 mesi
Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°
Indicazioni terapeutiche / effetti Neulasta (6 mg sc 1 Siringa )
Riduzione della durata della neutropenia e dell’incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l’eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi mielodisplastiche).
Posologia / dosaggio Neulasta (6 mg sc 1 Siringa )
La terapia con Neulasta deve essere iniziata e seguita da medici con esperienza in oncologia e/o ematologia. Si consiglia una dose di 6 mg (1 singola siringa preriempita) di Neulasta per ciascun ciclo di chemioterapia, somministrata come iniezione sottocutanea circa 24 ore dopo la chemioterapia citotossica. L’uso di Neulasta non è raccomandato nei bambini al di sotto di 18 anni a causa dell’insufficienza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Insufficienza renale: non sono richieste variazioni di dose in pazienti con insufficienza renale, inclusi quelli con malattia renale in stadio terminale.