Farmaco: Neotigason

Confezione: 10 mg 30 Capsule rig.

Casa farmaceutica: Actavis Italy S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Neotigason: RNR - medicinale soggetto a ricetta medica da rinnovare di volta in volta

ATC: D05BB02

Principio attivo Neotigason: Acitretina (FU)

Gruppo terapeutico: Antipsoriasici

Scadenza Neotigason: 36 mesi

Temperatura di conservazione: Non superiore a +25°

Indicazioni terapeutiche / effetti Neotigason (10 mg 30 Capsule rig. )

Forme gravi di psoriasi, comprese le forme accompagnate da artropatia; disturbi della cheratinizzazione, quali stati ittiosiformi, cheratoderma palmoplantare, malattia di Darier e Lichen planus; altre dermatosi sensibili alla terapia con Tigason.

Posologia / dosaggio Neotigason (10 mg 30 Capsule rig. )

Adulti: a causa delle differenze nell’assorbimento e nel grado di metabolizzazione dell’acitretina, lo schema posologico andrà adattato individualmente; le capsule vanno assunte preferibilmente una volta al giorno durante il pasto o con un po’ di latte; in via puramente indicativa si possono dare queste direttive: terapia iniziale: 25-30 mg die per 2-4 settimane (1 cps da 25 mg o 3 cps da 10 mg); terapia di mantenimento: la dose di mantenimento andrà stabilita sulla base dell’efficacia clinica e della tollerabilità; in linea generale 25-50 mg die somministrati per ulteriori 6-8 settimane raggiungono risultati terapeutici ottimali; può essere talvolta necessario incrementare la dose fino ad un massimo di 75 mg die (3 cps da 25 mg); nei pazienti che presentano una sufficiente regressione delle lesioni psoriasiche la terapia può essere interrotta; eventuali recidive andranno trattate come descritto in precedenza; nel trattamento dei disturbi della cheratinizzazione è spesso necessario protrarre il mantenimento anche se a dosi molto basse (anche inferiori a 20 mg die e non superiori a 50 mg die). Bambini: in caso di trattamenti a lungo termine, in considerazione della possibile insorgenza di effetti collaterali di una certa gravità, andrà attentamente valutato il rapporto rischio beneficio; l’acitretina dovrebbe essere usata solo quando non risultassero efficaci le terapie alternative; il dosaggio deve essere stabilito sulla base del peso corporeo; si suggerisce una somministrazione giornaliera di 0,5 mg/kg; dosi fino a 1 mg/kg die si possono talvolta rendere necessarie per periodi limitati; non si dovrebbero superare i 35 mg die totali; la terapia di mantenimento dovrà essere effettuata alla dose minima efficace in considerazione della possibile insorgenza, nei trattamenti a lungo termine, di effetti collaterali; terapia combinata: l’associazione di Neotigason con altre terapie e la risposta individuale che ne consegue potranno giustificare una riduzione del dosaggio del farmaco; l’utilizzo contemporaneo di terapie topiche standard non interferisce con Neotigason e può quindi continuare.

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