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Farmaco: Gamma-tet P
Confezione: 250ui / 1 ml 1 Siringa .
Casa farmaceutica: CSL Behring S.p.A.
Classe farmaceutica: A
Ricetta Gamma-tet P: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
ATC: J06BB02
Principio attivo Gamma-tet P: Immunoglobulina umana antitetanica (FU)
Gruppo terapeutico: Immunoglobuline specifiche
Scadenza Gamma-tet P: 36 mesi
Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°
Indicazioni terapeutiche / effetti Gamma-tet P (250ui / 1 ml 1 Siringa . )
Profilassi post esposizione: profilassi immediata dopo ferite potenzialmente tetanigene: in pazienti non adeguatamente coperti da vaccinazione; in pazienti il cui stato di immunizzazione non sia conosciuto con certezza; in pazienti con grave carenza nella produzione anticorpale.
Terapia del tetano clinicamente manifesto: la vaccinazione contro il tetano deve essere sempre somministrata congiuntamente alle gammaglobuline antitetaniche, a meno che non vi siano controindicazioni o la conferma di una vaccinazione adeguata. E’ inoltre opportuno tenere conto di altre linee guida ufficiali sull’uso appropriato delle immunoglobuline antitetaniche per uso intramuscolare.
Posologia / dosaggio Gamma-tet P (250ui / 1 ml 1 Siringa . )
Profilassi delle ferite potenzialmente tetanigene: 250 UI a meno che non si ritenga che il rischio di infezione sia estremamente elevato. La dose può essere aumentata a 500 U.I in caso di: ferite infette che non possono ricevere un adeguato trattamento chirurgico entro 24 ore; ferite profonde o contaminate, con danno tissutale e ridotto apporto di ossigeno, oppure ferite con corpi estranei (es.: morsi, punture, o ferite da arma da fuoco); ustioni o congelamenti; necrosi tissutale; aborto settico; adulti in soprappeso. In caso di ustioni estese è consigliabile la somministrazione di una seconda dose da 250 UI di Gamma-Tet P dopo la cessazione della fase essudativa (circa 36 ore dopo l’ustione). Terapia del tetano clinicamente manifesto: singole dosi di 3.000-6.000 U.I. (in associazione con altri provvedimenti clinici del caso). La frequenza, gli intervalli delle iniezioni e la durata della terapia con dosi ripetute dipendono dal quadro clinico del paziente.