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Farmaco: Frimaind | Bugiardino n. 05553 - Foglietto illustrativo n. 05553 - Farmaco Frimaind: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: 20 mg 28 Compresse ]

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Farmaco: Frimaind

Farmaco: Frimaind | Bugiardino n. 05553

Confezione: 20 mg 28 Compresse

Casa farmaceutica: So.Se.Pharm S.r.l.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Frimaind: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: N06AB04

Principio attivo Frimaind: Citalopram (bromidrato)

Gruppo terapeutico: Antidepressivi SSRI

Scadenza Frimaind: 36 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Frimaind (20 mg 28 Compresse )

Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d’ansia con crisi di panico con o senza agorafobia.

Posologia / dosaggio Frimaind (20 mg 28 Compresse )

Sindromi depressive endogene: adulti: viene somministrato in un’unica dose giornaliera: la dose iniziale è di 20 mg al giorno, la sera. Sulla base della risposta clinica individuale, questa può essere aumentata fino a 40 mg/die. Solo se necessario, la dose potrà essere ulteriormente aumentata fino a 60 mg/die (dose massima). L’effetto antidepressivo si manifesta generalmente in 2-4 settimane dall’inizio della terapia; è opportuno che il paziente venga seguito dal medico fino a remissione dello stato depressivo. Poiché il trattamento con antidepressivi è sintomatico, esso deve essere continuato per un appropriato periodo di tempo, in genere 4-6 mesi nelle malattie maniaco-depressive. In pazienti con depressione unipolare ricorrente può essere necessario continuare la terapia di mantenimento per lungo tempo al fine di prevenire nuovi episodi depressivi. Uso nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni: normalmente non deve essere assunto. Disturbi d’ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia: la dose iniziale è di 10 mg al giorno. Dopo 1 settimana la dose può essere aumentata a 20 mg al giorno. Il dosaggio giornaliero ottimale è di norma di 20-30 mg. In caso di risposta insufficiente la dose può essere aumentata fino a un massimo di 60 mg al giorno. La massima efficacia viene raggiunta dopo circa 3 mesi di trattamento. Nei disturbi con crisi di panico il trattamento è a lungo termine. Il mantenimento della risposta clinica è stato dimostrato durante trattamento prolungato (1 anno). In caso di insonnia o di forte irrequietezza si raccomanda un trattamento addizionale con sedativi in fase acuta. Quando si decide di interrompere il trattamento le dosi devono essere ridotte in modo graduale per minimizzare l’entità dei sintomi di astinenza. Anziani: ai pazienti > 65 anni di età deve essere somministrata metà della dose raccomandata a causa di un rallentato metabolismo. Bambini: non esistono esperienze cliniche relative all’impiego pediatrico di citalopram; pertanto se ne sconsiglia la somministrazione a pazienti di età inferiore a 14 anni (vedere Controindicazioni). Insufficienza epatica: nei pazienti con insufficienza epatica è consigliabile 1 dose giornaliera non superiore a 20-30 mg. Insufficienza renale: in questi pazienti è consigliabile attenersi al dosaggio minimo consigliato. Sintomi da sospensione osservati in seguito ad interruzione del trattamento: si deve evitare un’interruzione brusca del trattamento. Quando si interrompe il trattamento la dose deve essere ridotta gradualmente in un periodo di almeno 1-2 settimane per ridurre il rischio di reazione da sospensione (vedere sezione Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego ed Effetti indesiderati). Se si dovessero manifestare, a seguito della riduzione della dose o al momento della interruzione del trattamento, sintomi non tollerabili, si può prendere in considerazione il ripristino della dose prescritta in precedenza. Successivamente il medico può continuare a ridurre la dose, ma in modo più graduale.


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