Farmaco: Fluoxeren

Confezione: 20 mg 28 Compresse disp

Casa farmaceutica: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Fluoxeren: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: N06AB03

Principio attivo Fluoxeren: Fluoxetina cloridrato (FU)

Gruppo terapeutico: Antidepressivi SSRI

Scadenza Fluoxeren: 24 mesi

Temperatura di conservazione: Da +15° a +30°

Indicazioni terapeutiche / effetti Fluoxeren (20 mg 28 Compresse disp )

Trattamento degli episodi di depressione maggiore, del disturbo ossessivo compulsivo e della bulimia nervosa in associazione alla psicoterapia.

Posologia / dosaggio Fluoxeren (20 mg 28 Compresse disp )

Per somministrazione orale solo negli adulti. Episodi di depressione maggiore: adulti ed anziani: da 20 a 60 mg al giorno. Come dose iniziale sono consigliati 20 mg al giorno (1 capsula rigida, o 1 compressa dispersibile, o 5 ml di soluzione orale). Un aumento della dose può essere preso in considerazione dopo 3 settimane in assenza di una risposta terapeutica. Il trattamento con antidepressivo deve continuare per almeno 6 mesi. Disturbo ossessivo compulsivo: adulti ed anziani: da 20 a 60 mg al giorno. Come dose iniziale sono consigliati 20 mg al giorno (1 capsula rigida, o 1 compressa dispersibile, o 5 ml di soluzione orale). Un aumento della dose può essere preso in considerazione dopo 2 settimane in assenza di una risposta terapeutica. Il disturbo ossessivo compulsivo è una condizione cronica ed è ragionevole considerare un prolungamento della terapia oltre le 10 settimane nei pazienti che rispondono al trattamento. Variazioni del dosaggio devono essere effettuate con attenzione su ogni singolo individuo, per mantenere il paziente alla più bassa dose efficace. Nel disturbo ossessivo compulsivo non è stata dimostrata una efficacia nel lungo termine (oltre le 24 settimane). Bulimia nervosa: adulti ed anziani: si consiglia 1 dose di 60 mg al giorno, in un’unica somministrazione al mattino per via orale (3 capsule rigide, o 3 compresse dispersibili, o 15 ml di soluzione orale). Nella bulimia nervosa non è stata dimostrata una efficacia nel lungo termine (oltre i 3 mesi). In tutte le indicazioni: la dose consigliata può essere aumentata o diminuita. Non sono state sistematicamente valutate dosi giornaliere superiori agli 80 mg. Fluoxetina può essere assunta in dose singola o frazionata, durante o lontano dai pasti. Se la dose giornaliera supera i 20 mg si consiglia di somministrare Fluoxeren 2 volte al dì, a colazione ed a pranzo. Le preparazioni di fluoxetina sono bioequivalenti. Sintomi da sospensione osservati in seguito ad interruzione del trattamento: si deve evitare un’interruzione brusca del trattamento. Quando si interrompe il trattamento con Fluoxeren la dose deve essere ridotta gradualmente in un periodo di almeno 1-2 settimane per ridurre il rischio di reazioni da sospensione (vedere anche Avvertenze speciali ed Effetti indesiderati). Se si dovessero manifestare, a seguito della riduzione della dose o al momento della interruzione del trattamento, sintomi non tollerabili, si può prendere in considerazione il ripristino della dose prescritta in precedenza. Successivamente il medico può continuare a ridurre la dose, ma in modo più graduale. Le compresse dispersibili di Fluoxeren possono essere deglutite senza masticare, oppure disciolte in acqua diluendo a piacere. Nei soggetti con ridotta funzionalità epatica o renale e negli anziani, nei soggetti con malattie intercorrenti o che stanno assumendo altri farmaci la dose di Fluoxeren deve essere opportunamente ridotta o l’intervallo fra le somministrazioni aumentato (per es. 20 mg a giorni alterni). Uso nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni: normalmente Fluoxeren non deve essere assunto da bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età. Nonostante gli studi negli animali non abbiano dimostrato alcun effetto teratogeno o embriotossico selettivo, la sicurezza della fluoxetina nella donna in gravidanza non è stata stabilita; pertanto il prodotto può essere usato con cautela durante la gravidanza, ma solo nei casi in cui il potenziale beneficio superi il possibile rischio e comunque sempre sotto il diretto controllo del medico. Le pazienti in gravidanza o che pianifichino una gravidanza devono avvertire immediatamente il loro medico. Poichè il farmaco passa anche nel latte materno, le pazienti devono avvisare immediatamente il loro medico dell’eventuale allattamento al seno.

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