Farmaco: Femipres

Confezione: 15 mg 14 Compresse

Casa farmaceutica: UCB Pharma S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Femipres: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: C09AA13

Principio attivo Femipres: Moexipril (cloridrato)

Gruppo terapeutico: ACE inibitori

Scadenza Femipres: 60 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Femipres (15 mg 14 Compresse )

Trattamento dell’ipertensione arteriosa.

Posologia / dosaggio Femipres (15 mg 14 Compresse )

Terapia iniziale: in pazienti con ipertensione essenziale non complicata non in terapia con un diuretico, la dose iniziale raccomandata è di 7,5 mg 1 volta al giorno.La dose deve essere modulata in base alla risposta clinica. La dose di mantenimento è di 7,5-15 mg di moexipril al giorno, in una singola somministrazione giornaliera. Alcuni pazienti possono beneficiare di un ulteriore aumento a 30 mg al giorno. Sono state utilizzate dosi superiori ai 30 mg, ma non sembrano produrre un effetto maggiore. Se la pressione non è controllata con Femipres da solo, può essere aggiunto un diuretico a basse dosi. E’ stato dimostrato che idroclorotiazide 12,5 mg ha un effetto additivo. Dopo l’aggiunta del diuretico, potrebbe essere possibile una riduzione della dose di Femipres. Pazienti trattati con diuretici: in pazienti ipertesi in terapia con un diuretico, dopo la dose iniziale di Femipres si può verificare occasionalmente ipotensione sintomatica. La terapia con il diuretico dovrebbe essere sospesa, se possibile, per 2-3 giorni prima di iniziare la terapia con Femipres per ridurre la possibilità che si verifichi ipotensione. La dose deve essere modulata in base alla risposta clinica. Se la pressione non è controllata con Femipres da solo, può essere ripresa la terapia con diuretico come descritto sopra. Se il diuretico non può essere sospeso, deve essere usata una dose iniziale di 3,75 mg e il paziente deve essere controllato per diverse ore (vedere Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego). I pazienti ad alto rischio di ipotensione acuta severa dovrebbero essere controllati, preferibilmente in ospedale, per un periodo di tempo almeno uguale a quello in cui ci si attende il massimo effetto dopo la somministrazione della prima dose e ogniqualvolta il dosaggio dell’ACE inibitore o del diuretico viene aumentata. Questo si riferisce anche ai pazienti con angina pectoris o malattia cerebrovascolare, nei quali un’eccessiva ipotensione potrebbe provocare infarto del miocardio o un accidente cerebrovascolare. In pazienti con ipertensione maligna o scompenso cardiaco severo l’inizio della terapia e gli aggiustamenti del dosaggio dovrebbero essere effettuati in ospedale. La somministrazione contemporanea di Femipres con integratori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio o diuretici risparmiatori del potassio può portare a un aumento del potassio sierico (vedere Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego). Il farmaco dovrebbe essere sempre preso all’incirca alla stessa ora del giorno per aumentare la compliance. Qualora l’assunzione di Femipres dovesse essere dimenticata una volta, il giorno dopo il preparato deve essere preso nella dose consueta, salvo diversa prescrizione medica. Insufficienza renale: in pazienti con ClCr > 40 ml/min. non è necessario alcun aggiustamento della dose. Tuttavia il medico curante può decidere di iniziare con una dose bassa, ad esempio 3,75 mg di moexipril. In pazienti con clearance della creatinina < 40 ml/min è raccomandata una dose iniziale di 3,75 mg di moexipril. Cirrosi epatica: in pazienti con cirrosi epatica è raccomandata una dose iniziale di 3,75 mg di moexipril. Anziani: alcuni pazienti anziani possono risultare più responsivi a Femipres dei pazienti più giovani. Si raccomanda in tali pazienti la somministrazione di una dose iniziale bassa e il controllo della funzionalità renale all’inizio del trattamento. Bambini: fino a che non saranno disponibili dati di efficacia e sicurezza, gli ACE inibitori non devono essere somministrati ai bambini.

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