Farmaco: Faslodex

Confezione: 250 mg / 5 ml 1 sir

Casa farmaceutica: AstraZeneca S.p.A.

Classe farmaceutica: H

Ricetta Faslodex: OSP2 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile o in ambito extra-ospedaliero, secondo le disposizioni delle Regioni e delle Province autonome

ATC: L02BA03

Principio attivo Faslodex: Fulvestrant

Gruppo terapeutico: Antiestrogeni

Scadenza Faslodex: 36 mesi

Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°

Indicazioni terapeutiche / effetti Faslodex (250 mg / 5 ml 1 sir )

Faslodex è indicato per il trattamento di donne in postmenopausa affette da carcinoma della mammella localmente avanzato o metastatico con recettori per gli estrogeni positivi, in ricaduta di malattia durante o dopo terapia antiestrogenica adiuvante o progressione di malattia durante terapia con un antiestrogeno.

Posologia / dosaggio Faslodex (250 mg / 5 ml 1 sir )

Donne adulte (incluso donne anziane): la dose raccomandata è 250 mg a intervalli di un mese. Bambini e adolescenti: Faslodex non è raccomandato, poichè la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite in questa fascia di età. Pazienti con insufficienza renale: non sono raccomandati aggiustamenti del dosaggio per i pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (clearance della creatinina ≥30 ml/ min). La sicurezza e l’efficacia non sono state valutate nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min). Non sono raccomandati aggiustamenti del dosaggio per i pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Tuttavia, dato che l’esposizione a fulvestrant può essere aumentata, Faslodex deve essere utilizzato con cautela in questa categoria di pazienti. Non ci sono dati sull’uso di Faslodex nei pazienti con insufficienza epatica grave (vedere Controindicazioni, Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego e Proprietà farmacocinetiche nel RCP). Modo di somministrazione: somministrare lentamente per via intramuscolare nella regione glutea. Per le istruzioni complete per la somministrazione vedere nella scheda tecnica Istruzioni per l’impiego e la manipolazione e per lo smaltimento.

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