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Farmaco: Elontril

Farmaco: Elontril | Bugiardino n. 04443

Confezione: 300 mg 30 Compresse a rilascio modificato

Casa farmaceutica: Glaxo Allen S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Elontril: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: N06AX12

Principio attivo Elontril: Bupropione (cloridrato)

Gruppo terapeutico: Neurologici: antidepressivi diversi

Scadenza Elontril: 18 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Elontril (300 mg 30 Compresse a rilascio modificato )

Trattamento degli episodi di depressione maggiore.

Posologia / dosaggio Elontril (300 mg 30 Compresse a rilascio modificato )

Le compresse di Elontril devono essere deglutite intere. Le compresse non devono essere frantumate o masticate, in quanto ciò può portare ad un aumento del rischio di effetti avversi incluse le convulsioni. Le compresse di Elontril possono essere assunte con o senza cibo. Uso negli adulti: la dose iniziale raccomandata è di 150 mg, assunti una volta al giorno. Negli studi clinici non è stata stabilita la dose ottimale. Se non si osserva un miglioramento dopo 4 settimane di trattamento con 150 mg, la dose può essere aumentata a 300 mg, assunti una volta al giorno. E’ necessario un intervallo di almeno 24 ore tra le dosi successive. Per il bupropione, l’insorgenza dell’azione terapeutica è stata osservata 14 giorni dopo l’inizio del trattamento. Come per tutti gli altri antidepressivi, il pieno effetto antidepressivo di Elontril può non essere evidente fino a dopo diverse settimane di trattamento. I pazienti affetti da depressione devono essere trattati per un periodo sufficiente di almeno 6 mesi per assicurare che siano liberi dai sintomi. L’insonnia è un evento avverso molto comune ed è spesso transitoria. L’insonnia può essere ridotta evitando di assumere la dose al momento di andare a dormire (a condizione che ci siano almeno 24 ore tra le dosi). Pazienti precedentemente trattati con Wellbutrin SR compresse: quando i pazienti passano dal trattamento con le compresse di bupropione a rilascio prolungato, due volte al giorno, al trattamento con le compresse di Elontril, somministrare, quando possibile, la stessa dose giornaliera totale. Uso in bambini ed adolescenti: l’uso di Elontril non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età (vedere Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso nel RCP). La sicurezza e l’efficacia di Elontril in pazienti di età inferiore ai 18 anni non sono state determinate. Uso nei pazienti anziani: l’efficacia negli anziani non è stata dimostrata in modo certo. In uno studio clinico i pazienti anziani hanno seguito lo stesso regime posologico utilizzato negli adulti (vedere Uso negli adulti). Non si può escludere una maggiore sensibilità in alcuni soggetti anziani. Uso in pazienti con insufficienza epatica: Elontril deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica. A causa di un aumento della variabilità della farmacocinetica nei pazienti con insufficienza da lieve a moderata, la dose raccomandata in tali pazienti è di 150 mg una volta al giorno. Uso in pazienti con insufficienza renale: la dose raccomandata in questi pazienti è di 150 mg una volta al giorno, in quanto in tali pazienti il bupropione ed i suoi metaboliti attivi possono accumularsi in modo più elevato del solito. Sospensione della terapia: sebbene non siano state osservate reazioni da sospensione (misurate come segnalazioni spontanee piuttosto che con scale di valutazione) negli studi clinici con Elontril, dovrebbe essere preso in considerazione un periodo di riduzione graduale della dose. Il bupropione è un inibitore selettivo della ricaptazione neuronale delle catecolamine e non può essere escluso un effetto rebound o reazioni da sospensione.


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