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Farmaco: Corvert | Bugiardino n. 03136 - Foglietto illustrativo n. 03136 - Farmaco Corvert: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: infus. 1 Flacone 10 ml ]

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Farmaco: Corvert

Farmaco: Corvert | Bugiardino n. 03136

Confezione: infus. 1 Flacone 10 ml

Casa farmaceutica: Pfizer Italia S.r.l.

Classe farmaceutica: C

Ricetta Corvert: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

ATC: C01BD05

Principio attivo Corvert: ibutilide (fumarato)

Gruppo terapeutico: Antiaritmici

Scadenza Corvert: n.d.

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Corvert (infus. 1 Flacone 10 ml )

Conversione acuta della fibrillazione atriale o del flutter atriale a ritmo sinusale.

Posologia / dosaggio Corvert (infus. 1 Flacone 10 ml )

Pazienti di peso ≥ 60 kg: somministrare 1 mg di ibutilide fumarato ev (equivalente a 0,87 mg di ibutilide) in 10 minuti. Pazienti di peso <60 kg: somministrare 0,01 mg/kg di ibutilide fumarato ev (equivalente a 0,0087 mg/kg di ibutilide che corrisponde a 0,1 ml/kg) in 10 minuti. Se l’aritmia non regredisce entro 10 minuti dal termine dell’infusione iniziale, è possibile somministrare una seconda infusione. Si sconsiglia la somministrazione di dosi successive a causa del rischio di prolungamento dell’intervallo QT. I pazienti che non hanno risposto al trattamento con Corvert dopo 1 ora o più dal trattamento, possono essere convertiti mediante cardioversione elettrica. L’infusione di ibutilide deve essere interrotta non appena termina l’aritmia in corso o compare tachicardia ventricolare sostenuta o non sostenuta o un marcato prolungamento dell’intervallo QT. La durata dell’infusione deve essere di almeno 10 minuti. Uso pediatrico: non è stata valutata la sicurezza e l’efficacia di Corvert in pazienti di età inferiore a 18 anni. Anziani: l’età media dei pazienti che hanno partecipato agli studi clinici era di 65 anni. Non è stata osservata alcuna differenza legata all’età per quanto riguarda i parametri farmacocinetici, di efficacia o di sicurezza fra i pazienti di età inferiore e quelli di età uguale o superiore ai 65 anni. Di conseguenza, non si raccomanda alcun aggiustamento del dosaggio nell’anziano. Pazienti con insufficienza renale: nessuna raccomandazione di aggiustamenti posologici. Meno del 10% della dose di Corvert viene escreta come farmaco immodificato nell’urina. In 285 pazienti con fibrillazione atriale o flutter atriale trattati con Corvert, la clearance dell’ibutilide è risultata indipendente dalla funzionalità renale, valutata mediante la clearance stimata della creatinina (range da 21 a 140 ml/min). Pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca: si raccomanda il seguente dosaggio nei pazienti in condizioni emodinamiche stabili che hanno manifestato fibrillazione atriale o flutter atriale dopo un periodo da 24 ore a 7 giorni dall’intervento chirurgico: pazienti di peso ≥60 kg, 0,5 mg di ibutilide fumarato (equivalenti a 0,44 mg di ibutilide, che corrispondono a 5 ml) per ev in 10 minuti; pazienti con peso corporeo <60 Kg, 0,005 mg di ibutilide fumarato/kg (equivalenti a 0,0044 mg di ibutilide/kg che corrispondono a 0,05 ml/kg) per via ev in 10 minuti. Se l’aritmia non regredisce entro 10 minuti dal termine dell’infusione, è possibile somministrare una seconda infusione. Controllo del trattamento: se durante la somministrazione di Corvert si ha comparsa di un’aritmia ventricolare o un peggioramento di un’aritmia ventricolare in corso, l’infusione va interrotta immediatamente.


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