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Farmaco: Ciprofloxac.myl | Bugiardino n. 02695 - Foglietto illustrativo n. 02695 - Farmaco Ciprofloxac.myl: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: 250 mg 10 Compresse ]

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Farmaco: Ciprofloxac.myl

Farmaco: Ciprofloxac.myl | Bugiardino n. 02695

Confezione: 250 mg 10 Compresse

Casa farmaceutica: Mylan S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Ciprofloxac.myl: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: J01MA02

Principio attivo Ciprofloxac.myl: ciprofloxacina cloridrato (FU)

Gruppo terapeutico: Antibatterici chinolonici

Scadenza Ciprofloxac.myl: 36 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Ciprofloxac.myl (250 mg 10 Compresse )

Trattamento delle infezioni causate da patogeni sensibili alla ciprofloxacina, quali infezioni del tratto urinario superiore e inferiore. Gonorrea urogenitale acuta, non complicata. Prostatite. Riacutizzazione della bronchite cronica. Polmonite causata da batteri aerobici Gram negativi (ciprofloxacina non è il farmaco d’elezione nel trattamento della polmonite pneumococcica). Gravi infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri Gram negativi. Osteomielite causata da batteri Gram negativi. Grave enterite batterica. Gravi infezioni sistemiche causate da batteri Gram negativi, ad es. setticemia, infezioni in pazienti immuno-depressi. Bambini e adolescenti: riacutizzazioni polmonari della fibrosi cistica in bambini e adolescenti (5-17 anni), causate da Pseudomonas aeruginosa. Ciprofloxacina non è raccomandata in altre indicazioni in questo gruppo di età. Devono essere prese in considerazione le linee-guida ufficiali/nazionali relative alla resistenza antibatterica, all’uso appropriato ed alla prescrizione degli agenti antibatterici.

Posologia / dosaggio Ciprofloxac.myl (250 mg 10 Compresse )

La dose di ciprofloxacina compresse è determinata da: gravità e tipo di infezione, sensibilità del/gli organismo/i causante/i la patologia, età, peso e funzionalità renale del paziente. Il trattamento può iniziare con compresse o con iniezione endovenosa secondo le condizioni del paziente. La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia e dalla sua evoluzione clinica e batteriologica. In teoria il trattamento deve essere continuato per almeno 3 giorni dopo la normalizzazione della temperatura corporea o dopo che i sintomi clinici si sono risolti. Le raccomandazioni posologiche sono fornite come linea-guida e si riferiscono al solo uso orale (vedere RCP). Devono essere tenute in considerazione le linee-guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici. (Si noti che alla somministrazione endovenosa della ciprofloxacina si applicano raccomandazioni posologiche differenti). Per il trattamento di infezioni in pazienti immuno-depressi, si raccomanda l’associazione con un altro antibiotico in caso di infezione sospetta o provata da Gram-positivi. I pazienti anziani devono essere trattati con la dose più bassa possibile e la posologia deve essere scelta secondo la gravità dell’infezione ed inoltre secondo la clearance calcolata della creatinina. Per il trattamento di riacutizzazioni della fibrosi cistica in bambini ed adolescenti deve essere considerata l’associazione con un altro antibiotico efficace contro la P. aeruginosa al fine di minimizzare il rischio di sviluppare resistenza agli antibiotici. Analogamente diversi antibiotici anti-Pseudomonas devono essere usati a rotazione nel trattamento delle riacutizzazioni della fibrosi cistica. La terapia a lungo termine utilizzando la ciprofloxacina come unico agente deve essere evitata. In caso di alterata funzionalità renale il dosaggio a basse dosi è invariato a causa di un’aumentata eliminazione compensatoria transintestinale. In caso di dosi elevate il dosaggio va scelto in parte tenendo presente la gravità dell’infezione e inoltre secondo la ClCr calcolata o la creatinina sierica. Alterata funzionalità renale o epatica: vedere tabella riportata nel RCP. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Il monitoraggio dei livelli del farmaco nel sangue fornisce la base più attendibile per l’aggiustamento della dose. Gli intervalli tra le dosi devono rimanere gli stessi dei pazienti con una normale funzionalità renale. Alterata funzionalità renale + emodialisi: dose raccomandata: 500 mg/die somministrati come dose singola dopo l’emodialisi. Il monitoraggio dei livelli del farmaco nel sangue fornisce la base più attendibile per l’aggiustamento della dose. Alterata funzionalità renale + dialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD): dose raccomandata: 500 mg/die somministrati come dose singola dopo la CAPD. Il monitoraggio dei livelli del farmaco nel sangue fornisce la base più attendibile per l’aggiustamento della dose. Alterata funzionalità epatica: l’aggiustamento della dose non è necessario nell’insufficienza epatica lieve o moderata ma può essere necessario nell’insufficienza grave. Il monitoraggio dei livelli del farmaco nel sangue fornisce la base più attendibile per l’aggiustamento della dose. Alterata funzionalità renale ed epatica: aggiustamento della dose come al punto 1, con monitoraggio delle concentrazioni sieriche della ciprofloxacina. Bambini ed adolescenti (5-17 anni): il dosaggio nei bambini con ridotta funzionalità renale od epatica non è stato studiato.


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