Farmaco: Ciprofloxac.fki

Confezione: 10 Sacca 200 ml

Casa farmaceutica: Fresenius Kabi Italia S.r.l.

Classe farmaceutica: H

Ricetta Ciprofloxac.fki : OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

ATC: J01MA02

Principio attivo Ciprofloxac.fki : ciprofloxacina (DC.IT) (FU)

Gruppo terapeutico: Antibatterici chinolonici

Scadenza Ciprofloxac.fki : 24 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Ciprofloxac.fki (10 Sacca 200 ml )

Trattamento di infezioni gravi e/o che mettono in pericolo la vita causate da patogeni sensibili alla ciprofloxacina. Le seguenti indicazioni possono essere considerate per il trattamento con Ciprofloxacina Kabi quando la terapia orale non è possibile o sicura: infezioni complicate del tratto urinario; infezioni del basso tratto respiratorio inclusa la polmonite causata da batteri gram-negativi aerobi; in caso di infezioni polmonari da Streptococchi la ciprofloxacina non è il farmaco da considerare di prima scelta. Infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli; osteomieliti. Ciprofloxacina Kabi può essere somministrata anche per il trattamento di infezioni acute del basso tratto respiratorio causate da Pseudomonas aeruginosa in bambini con fibrosi cistica di età compresa fra i 5 ed i 17 anni. In caso di infezioni miste con anaerobi, ciprofloxacina deve essere associata con altri antibiotici in grado di combattere gli anaerobi. Considerazione dovrebbe essere data alla guida ufficiale riguardante il corretto uso degli agenti antibatterici.

Posologia / dosaggio Ciprofloxac.fki (10 Sacca 200 ml )

La soluzione per infusione deve essere somministrata in un periodo di infusione superiore ai 60 minuti. A causa dell’aumentato rischio di reazioni locali, soprattutto per le dosi endovenose più elevate, la somministrazione deve avvenire tramite una grossa vena o una linea centrale. Mescolare con altre soluzioni: vedere Incompatibilità e Precauzioni particolari per lo smaltimento nel RCP. La durata del trattamento dipende dalla gravità dell’infezione, dalla risposta clinica e dai reperti batteriologici. Generalmente, le infezioni acute e croniche (e.g. osteomielite e prostatite, etc.), nelle quali l’organismo responsabile è noto essere sensibile alla ciprofloxacina, dovrebbero essere trattate per almeno tre giorni dopo la scomparsa di segnali e sintomi dell’infezione. Adulti: il dosaggio per gli adulti è di 200-400 mg di ciprofloxacina 2 volte al giorno. In caso di infezioni molto gravi, che mettono in pericolo la vita o ricorrenti, il dosaggio può essere aumentato a 400 mg 3 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 1200 mg. Osteomieliti: devono essere condotti test di sensibilità batteriologica prima di iniziare la terapia. Come con tutti gli altri antibiotici, durante la terapia il paziente deve essere monitorato per lo sviluppo di ceppi resistenti dei batteri inizialmente sensibili, in particolar modo P. aeruginosa e S. aureus (vedere le dichiarazioni rilevanti nelle Proprietà farmacodinamiche nel RCP). La durata media del trattamento può essere di 4-6 settimane. Se è necessario un trattamento prolungato, una nuova valutazione del trattamento deve essere fatta al più tardi a 2 mesi. Funzione renale scompensata: in pazienti con una ClCr fra 31 - 60 ml/minuto/1,73 m² oppure una concentrazione di creatinina sierica fra 124 - 174 micromol/l, la dose massima giornaliera per via endovenosa è di 800 mg. Se la ClCr è ≤ 30 ml/minuto/1,73 m² o la concentrazione di creatinina sierica è ≤ 175 micromol/l, la dose massima giornaliera per via endovenosa è di 400 mg. Anche nei pazienti in emodialisi o CAPD (Dialisi Peritoneale Ambulatoriale Continua), la dose massima giornaliera per via endovenosa è di 400 mg. Nei giorni di dialisi, la dose viene somministrata dopo la sessione di emodialisi. Funzioni epatiche scompensate: in caso di funzioni epatiche scompensate non è necessario variare il dosaggio. Funzioni renali ed epatiche scompensate: il dosaggio deve essere regolato in accordo alla funzionalità renale. Il monitoraggio del livello del principio attivo nel sangue fornisce la base più attendibile per la variazione del dosaggio. Anziani: per i livelli plasmatici elevati negli anziani, è consigliabile somministrare una dose in base alla ClCr e alla gravità della malattia. Pazienti pediatrici: infezioni acute del basso tratto respiratorio causate da Pseudomonas aeruginosa in bambini e adolescenti (5-17 anni) con fibrosi cistica: somministrazione endovenosa di 15 mg/kg 2 volte al giorno, o 10 mg/kg 3 volte al giorno (massimo 1200 mg/die). Può essere usata anche una terapia sequenziale. Seguono i dosaggi: somministrazione endovenosa di 15 mg/kg 2 volte al giorno, o 10 mg/kg 3 volte al giorno (massimo 1200 mg/die), poi una somministrazione orale due volte al giorno. La durata raccomandata del trattamento è di 10 - 14 giorni. Non è stato studiato il dosaggio in bambini con funzioni renali e/o epatiche scompensate.

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