Farmaco: Cefonicid Myl

Confezione: 500 mg im 1 Flacone + f

Casa farmaceutica: Mylan S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Cefonicid Myl: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: J01DC06

Principio attivo Cefonicid Myl: cefonicid (sale disodico)

Gruppo terapeutico: Antibatterici cefalosporinici

Scadenza Cefonicid Myl: 18 mesi

Temperatura di conservazione: Non superiore a +25°

Indicazioni terapeutiche / effetti Cefonicid Myl (500 mg im 1 Flacone + f )

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi difficili o da flora mista con presenza di Gram-negativi sensibili a Cefonicid e resistenti ai più comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi chirurgica: la somministrazione di un’unica dose di 1 g di Cefonicid Mylan Generics prima dell’intervento chirurgico riduce l’incidenza di infezioni post-operatorie da germi sensibili in pazienti sottoposti ad interventi chirurgici classificati come contaminati o potenzialmente contaminati, o in pazienti che presentino un reale rischio di infezione nella sede dell’intervento, fornendo una protezione dall’infezione durante tutto il periodo dell’intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla somministrazione. Dosi supplementari di Cefonicid Mylan Generics devono essere somministrate per ulteriori due giorni ai pazienti sottoposti ad interventi di artroplastica con protesi. La somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del cordone ombelicale) di Cefonicid Mylan Generics riduce l’incidenza di sepsi post-operatorie conseguenti al taglio cesareo.

Posologia / dosaggio Cefonicid Myl (500 mg im 1 Flacone + f )

Adulti: in genere il dosaggio è di 1 g ogni 24 ore per via intramuscolare profonda. Dosi giornaliere superiori a 1 g sono raramente necessarie. Comunque in casi eccezionali dosi fino a 2 g in un’unica somministrazione sono state ben tollerate. Dovendo somministrare 2 g im in un’unica dose giornaliera, metà di questa dose dovrebbe essere somministrata in una massa muscolare diversa. Nei pazienti con funzionalità renale ridotta è necessario modificare la posologia. Dopo una dose da carico iniziale di 7,5 mg/kg im le dosi di mantenimento devono essere adattate seguendo la tabella riportata nel RCP. Ulteriori somministrazioni dovrebbero essere indicate dal monitoraggio terapeutico, dalla gravità dell’infezione e dalla sensibilità del microrganismo responsabile dell’infezione. Bambini: somministrare per via im alla dose singola giornaliera di 50 mg/kg.

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